药物研发进展 - PL9654和PL9655作为黑皮质素受体激动剂，在临床前研究中展现出通过炎症消退、血管稳定和神经保护治疗糖尿病视网膜病变的潜力 [1][2] - 两种化合物在多种模型和给药途径（包括局部给药）中均显示疗效，能下调炎症通路、抑制血管生成并保护视网膜结构和功能 [2][7] - 具体机制包括：降低VEGF信号传导、维持视网膜神经节细胞完整性、减少缺血再灌注损伤（PL9654组组织学评分与α-MSH相当）以及增加视杆细胞水平（PL9655局部治疗） [8] 糖尿病视网膜病变(DR)市场背景 - DR是20-64岁成人视力损害的主因之一，病程超20年的糖尿病患者中发病率高达80% [5][8] - 美国疾病控制与预防中心预测DR患者将从2025年550万增至2050年1600万，DRCR网数据则显示2030年全美患者达1130万，2050年全球2800万人面临视力威胁风险 [8] 黑皮质素受体系统作用 - 该系统通过调节炎症、免疫反应和组织修复维持稳态，其激动剂在眼病、胃肠及肾脏疾病中具有组织修复潜力 [6] - PL9654和PL9655通过激活天然消退通路，成为兼具抗炎和神经保护作用的新型疗法 [6][7] 公司战略与产品定位 - 公司专注于针对黑皮质素受体系统的首创新药开发，采用"研发+商业合作"模式最大化产品价值 [9] - 当前数据支持推进PL9654和PL9655用于DR治疗的后续开发，其局部给药特性可能实现比现有疗法更早的干预窗口 [7][8]