文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Calidi Biotherapeutics公布2025年第一季度运营和财务业绩，回顾近期业务亮点，其系统性抗肿瘤病毒疗法平台Redtail有望在溶瘤病毒和肿瘤靶向基因疗法领域取得重大突破 [1][2] 2025年第一季度及近期公司动态 - 聘请有丰富生物制药经验的首席执行官和首席医疗官，加强管理团队 [4] - 宣布选择IL15超激动剂作为首个有效载荷，通过Redtail平台的首个领先候选药物递送至肿瘤，预计2026年下半年提交新药研究申请（IND） [4] - FDA批准CLD - 201临床试验的IND申请，该产品是同种异体干细胞免疫疗法，用于成人实体瘤治疗 [4][5] - 首席执行官过渡为Eric Poma博士，他有超30年生物制药行业经验；任命Guy Travis Clifton医学博士为首席医疗官 [5] - 2025年4月27日在AACR年会上展示Redtail平台新临床前数据，包括IL15超激动剂作为首个递送至肿瘤的有效载荷 [5] 2025年第一季度财务结果 - 截至2025年3月31日的三个月，归属于普通股股东的净亏损为500万美元，即每股0.18美元，2024年同期净亏损720万美元，即每股2.03美元 [7] - 2025年第一季度研发费用为240万美元，2024年同期为270万美元；一般及行政费用为260万美元，2024年同期为400万美元 [7][8] - 截至2025年3月31日，公司现金约1060万美元，受限现金20万美元；截至2024年12月31日，现金960万美元，受限现金20万美元 [8] 公司概况 - Calidi Biotherapeutics是临床阶段免疫肿瘤公司，致力于开发新一代靶向免疫疗法，其Redtail平台的包膜溶瘤病毒可全身递送并靶向转移部位 [9] - Redtail平台的领先候选药物针对非小细胞肺癌、卵巢癌等未满足医疗需求的肿瘤类型；公司还在开发临床阶段的受保护病毒疗法，用于肿瘤内和局部给药 [10]