财务数据和关键指标变化 - 公司前三季度总收入达到创纪录的3286亿元人民币，其中持续经营业务收入同比增长225%至3245亿元人民币 [5] - 调整后非IFRS净利润同比增长434%至1054亿元人民币，非IFRS净利润率提升至321% [5] - 公司前三季度归属于母公司所有者的净利润为1208亿元人民币，同比增长848%，其中包括一项32亿元人民币的联营公司股份出售投资收益 [18] - 前三季度经营现金流达到1087亿元人民币，同比增长35% [19] - 稀释后每股收益为421元人民币，同比增长879% [18] - 公司预计2025年全年持续经营业务收入将实现17%至18%的增长，全年总收入预期上调至4350亿至4400亿元人民币 [23] 各条业务线数据和关键指标变化 - 药明化学业务（WuXi Chemistry）前三季度收入增长293%至2598亿元人民币，调整后非IFRS毛利率提升58个百分点至513% [6][7] - 小分子DNM业务收入增长141%至1424亿元人民币，管线分子总数达3430个，包括80个商业化项目、87个三期项目、374个二期项目和2889个一期及临床前项目 [7][9] - 新分子业务（WuXi TIDES）前三季度收入增长1211%至784亿元人民币，订单总额增长171%，DNM客户数增长12%，DNM分子数增长34% [8] - 药明测试（WuXi Testing）前三季度收入为417亿元人民币，同比持平，但第三季度实验室测试服务收入环比增长75% [11] - 药物安全性评价服务收入同比增长59%，第三季度环比增长132% [11] - 药明生物学（WuXi Biology）前三季度收入增长66%至195亿元人民币，新分子药物发现服务贡献超过30%的总收入 [15] - 临床CRO和SMO业务前三季度收入下降64%至121亿元人民币，该业务已签署协议出售 [13][21] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国地区客户收入增长319% [6] - 欧洲地区客户收入增长135% [6] - 中国地区客户收入相对持平 [6] - 日本、韩国及世界其他地区客户收入增长92% [6] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于独特的CRDMO（合同研究、开发与生产）业务模式，通过"跟随分子"和"赢得分子"策略高效转化高质量分子 [8][9] - 为加强核心CRDMO业务，公司已签署协议出售中国临床研究服务业务（临床CRO和SMO业务单元） [21] - 公司正在加速全球产能扩张，包括在中国泰兴的肽产能、新加坡的API生产工厂、美国的制剂工厂以及瑞士工厂的扩建 [8][49] - 公司积极推进自动化技术，成功推出专有化合物鉴定软件，将寡核苷酸和肽的实验效率提升83% [12] - 公司通过现金分红、股份回购和注销等方式向股东返还价值688亿元人民币，占2024年净利润的70%以上 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对客户对赋能服务的强劲需求、CRDMO业务模式和管理执行力充满信心，因此上调了全年业绩指引 [23] - 公司预计2025年调整后非IFRS净利润率将进一步改善 [23] - 由于某些项目的结算周期长于预期，2025年资本支出预期从70-80亿元人民币下调至55-60亿元人民币 [24] - 考虑到业务增长、效率提升和项目付款的时间差异，2025年自由现金流预计增至80-85亿元人民币 [24] - 公司正在密切关注美国立法进程，并与相关利益方保持沟通，目前尚未看到客户需求模式因地缘政治因素发生变化 [38][40] 其他重要信息 - 公司庆祝成立25周年，更新了企业标识 [2] - 公司苏州设施第四次通过FDA现场检查，证明了其GLP运营质量 [12] - 自2022年以来，公司支持了中国生物技术公司约40%的成功对外许可交易 [12] - 公司已完成收购价值25亿港元的H股，用于2025年H股激励计划 [26] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于订单积压（backlog）的增长驱动因素和TIDES业务产能利用率的展望 [28][29] - 公司订单积压达到历史新高的5988亿元人民币，增长主要由小分子DNM业务（尤其是后期临床和商业化项目）以及TIDES业务贡献，实验室测试业务也恢复至双位数订单增长 [30] - 第三季度持续经营业务的新增订单（剔除外汇影响）同比增长约18% [31] - TIDES业务的产能仍然紧张，新增产能将部分用于交付现有订单，部分为未来新项目做准备 [32] 问题: 关于利润率提升的驱动因素和未来展望 [33][35] - 利润率提升主要得益于制造工艺的持续优化和改进，以及更多后期和商业化项目（特别是大型项目）带来的产能效率提升 [34] - 对于未来利润率，公司表示当前已处于很高水平，未来将与客户和员工分享更多利润 [34][35] 问题: 关于美国《生物安全法案》修订版的影响以及客户需求变化 [37][39] - 公司正在密切关注美国立法进程，相关修正案未提及公司名称，立法过程复杂且仍在演变中 [38] - 目前尚未看到客户因不确定性而要求更多服务从美国站点提供的模式变化，客户对公司服务的需求依然强劲 [40] 问题: 关于出售临床研究服务业务对全年业绩指引的影响和交易时间安排 [41][42] - 由于交易在10月24日（第四季度）签署，最新业绩指引中的持续经营业务收入已不包括该临床业务，但在第三季度报告中仍计入持续经营业务 [45] - 交易完成时间取决于政府审批，目前无法预测具体时间 [43] 问题: 关于早期阶段需求的变化和驱动因素 [46] - 公司观察到全球客户（不仅限于美国）对早期阶段服务的需求有所上升，这主要得益于公司在高增长领域和复杂技术方面的差异化能力 [47] - 公司对订单保持选择性，以维持健康利润并将资源投向需求最大、财务表现最好的客户 [47] 问题: 关于小分子业务的产能扩张计划 [48] - 公司正在中国泰兴基地扩张小分子产能，年底总反应釜体积将超过4000立方米，同时在新加坡建设API工厂（预计2027年投产），在美国建设制剂工厂（预计明年年底投产），并在瑞士扩建现有设施 [49] 问题: 关于订单积压增长的地区贡献和可持续性 [52] - 订单积压的地理分布与收入的地域分布基本一致，美国地区增长强劲，欧洲也有增长 [55][56] - 订单积压主要针对客户承诺在18个月内履行的部分，预计大部分将在18个月内转化为收入 [55] 问题: 关于2026年资本支出指引和国内外比例 [57] - 2026年资本支出指引将在明年第一季度随业绩指引一同给出，预计支出将高于今年，且中国以外地区的支出比例将增加 [57] 问题: 关于小分子CDMO业务的关键增长驱动因素 [59] - 小分子管线包含多个潜力巨大的项目，如GLP-1、PCSK9、疼痛管理、神经科学、自身免疫等，CRDMO业务模式是持续捕获后期和商业化机会的关键 [60] 问题: 关于美国关税的影响和客户看法 [61][62] - 公司策略是加速全球部署，在中国以外建设产能和能力 [61] - 目前尚未看到业务因此发生变化，关税是全球贸易的系统性挑战，公司将继续专注于满足客户需求 [63] 问题: 关于国内药物安全性评价业务的定价趋势和客户驱动因素 [66][69] - 该业务势头回升，近期新订单的定价有所改善，公司采取选择性策略，专注于高利润订单和长期合作关系 [67][68] - 订单增长来自多元化的客户，后期临床和商业化项目主要由大型药企贡献，生物技术公司也因持续创新而有所贡献 [72][73] - 早期发现业务大部分来自生物技术公司，其需求与生物技术融资环境相关，公司已观察到复苏趋势 [73] 问题: 关于出售临床CRO业务对测试业务利润率的积极影响以及出售所得资金的用途 [76] - 出售临床CRO业务后，测试业务的收入构成将改变，整体利润率预计将改善 [77] - 出售所得资金将用于支持公司在全球范围内建设产能和能力的CRDMO战略 [77]