公司技术进展 - 公司在第67届美国血液学会年会上通过海报展示，重点介绍了其用于多发性骨髓瘤微小残留病检测的方法[1] - 该方法结合了从外周血中分离计数单个多发性骨髓瘤循环肿瘤细胞与TeloView® 3D端粒分析平台[2] - 该方法在不同疾病阶段均能稳定达到1/10^7的检测限[2] - TeloView®平台已识别出表征不同患者群体的独特3D基因组图谱簇，这些簇与已知的高/低突变率模式相关[3] - 更大规模的研究正在进行中，旨在验证这些MRD图谱在预测复发风险方面的预测能力[3] - 该方法提供了关于残留病变细胞的功能性生物学信息，提供了超越细胞计数的疾病进展风险洞察[5] - 通过外周血评估CTCs减少了对重复骨髓穿刺程序的依赖，使持续监测变得更为可行[5] 产品与临床数据 - 研究摘要标题为“骨髓瘤微小残留病检测新方法：用于计数和3D端粒分析循环肿瘤细胞的液体活检”，由公司实验室主任Yulia Shifrin博士展示[4] - 该摘要已发表在会议期刊《Blood》上，展示海报可在公司网站获取[4] - 公司专有技术的优势已在160多篇同行评审出版物和30多项涉及3000多名患者的临床研究中得到证实[9] - 公司的主要应用产品Telo-MM正在开发中，旨在为治疗多发性骨髓瘤的医疗专业人员提供重要的、可操作的信息[9] 行业与市场背景 - 微小残留病被定义为治疗后体内残留的少量癌细胞，对其进行分层可为临床医生提供重要的可操作信息[5] - 美国FDA肿瘤药物咨询委员会于2024年4月一致投票接受MRD作为新多发性骨髓瘤疗法加速批准的临床终点[5] - MRD检测正在成为评估肿瘤治疗反应和指导治疗决策的宝贵工具[6] - 随着药物开发技术的进步以及对个性化医疗的日益重视，MRD检测行业预计在未来几年将出现大幅全球扩张[6] - 到2032年，全球MRD检测市场规模预计将达到41亿美元[6] - 多发性骨髓瘤是美国第二大常见血癌，每年新增病例35,000例，任何时候约有180,000名患者正在接受治疗[7] - 下一代疗法的引入已将中位生存率提高至5年以上，但该疾病仍被认为无法治愈[8] - 多发性骨髓瘤治疗包括各种药物组合，每位患者每年的费用高达15万美元[8] - 大多数患者会在中位2年内产生治疗耐药性并复发[8] - 多发性骨髓瘤检测在美国每年的总可寻址市场超过75万次检测[8] 公司业务概况 - Telo Genomics是一家生物技术公司，致力于开发行业中最全面的端粒分析平台[9] - 该平台在肿瘤学和神经系统疾病领域拥有强大的液体活检及相关技术应用[9] - 液体活检是一个快速发展的领域，因其比传统诊断方法侵入性更小、更易重复而受到医学界的高度关注[9] - 公司通过结合团队在3D端粒定量分析、分子生物学和人工智能方面的专业知识，来识别与疾病相关的遗传不稳定性[9] - 公司正在开发简单、准确的产品，通过满足病理学家、临床医生、学术研究人员和药物开发人员的需求来改善患者的日常护理[9]

公司技术进展 - 在国际骨髓瘤学会年会上展示新型MRD评估方法 结合循环肿瘤细胞计数、免疫表型分析和TeloView®三维端粒分析平台 提供功能性和可操作的疾病细胞数据[1][3] - 该方法通过外周血液体活检实现连续监测 相比传统骨髓检测更具非侵入性优势[3] - 研究成果将发表于《Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia》期刊特刊并公开于公司官网[2] 技术平台优势 - 公司拥有行业领先的三维端粒分析平台 结合分子生物学与人工智能识别疾病相关遗传不稳定性[5] - 技术优势获160余篇同行评审论文和30多项临床研究验证 涉及超3000名癌症及阿尔茨海默病患者[5] - 主导产品Telo-MM专注于多发性骨髓瘤治疗 为医疗专业人员提供可操作信息[5] 市场机遇 - MRD检测全球市场规模预计2032年达41亿美元（Globe Newswire 2023年8月）[6] - FDA肿瘤药物咨询委员会于2024年4月一致通过将MRD作为加速批准新疗法的临床终点[6] - 多发性骨髓瘤检测在美国年潜在市场规模超75万次测试[8] 疾病背景 - 多发性骨髓瘤为第二大血癌 美国年新增3.5万例 现症患者约18万人[8] - 无症状前期病变MGUS年进展率为1% SMM患者5年内进展率达40%[8] - 现有治疗方案年费用高达15万美元/患者 但患者中位耐药时间仅2年[8]