Carlsbad, CA, July 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Palisade Bio, Inc. (Nasdaq: PALI) (“Palisade” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing and advancing novel therapeutics for patients living with autoimmune, inflammatory, and fibrotic diseases, today announced an agreement between the Company and several accredited investors to exercise certain existing warrants (the “Existing Warrants”) to purchase up to an aggregate of 4,318,905 shares of common stock. The Existing ...

反向股票分割 - 公司宣布将于2025年7月21日东部时间下午5点实施1比10的反向股票分割 旨在提高每股市场价格以满足纳斯达克全球精选市场的最低买入价要求 [1] - 反向分割后 流通股数量将从约6730万股缩减至约670万股 但授权股份数量和面值不变 股权激励计划中的股份数量和行权价格将按比例调整 [3] - 分割调整后的股票将于2025年7月22日开市时以现有交易代码"GBIO"和新CUSIP号码37148K 209开始交易 [2] 股东权益处理 - 不发行零碎股份 持有不足10股的股东将获得现金补偿而非零碎股 [4] - Computershare信托公司担任本次反向分割的交换代理和转让代理 电子持股股东无需任何操作 通过银行/经纪商持股的股东将由中介机构自动调整头寸 [5] 公司业务背景 - 公司专注于开发治疗T细胞驱动自身免疫疾病的疗法 通过细胞靶向脂质纳米颗粒(ctLNP)递送siRNA 在体内重编程T细胞以减少自身反应性T细胞的产生 [7] - 该技术平台结合选择性递送和细胞内基因精准调控机制 靶向传统难以成药的自身免疫疾病驱动基因 [7]

文章核心观点 公司对布西拉明用于潜在治疗神经毒剂暴露的研究情况进行说明，该研究与加拿大国防研究与发展局合作开展，将持续至2025年9月，后续合作需视当前研究结果而定 [1][2] 公司概况 - 公司是专注于传染病治疗和医疗对策研发的生命科学公司 [3] - 公司优先利用FDA授予的多项监管激励措施开展药物研发工作 [3] - 公司正在探索布西拉明用于治疗神经毒剂暴露和长新冠的可能性 [3] - 公司正通过各种项目推进裸盖菇素和分子氢疗法的开发 [3] 研究情况 - 布西拉明研究与加拿大国防研究与发展局合作进行，该局正在研究包括布西拉明在内的能减轻神经毒剂致脑损伤的药理化合物 [1] - 研究将持续至2025年9月，研究结果需经加拿大国防研究与发展局明确授权后发布 [2] - 公司表示未讨论与加拿大国防研究与发展局的未来研究计划，后续合作需在当前研究结束且结果令人满意时才会考虑 [2] 联系方式 - 首席执行官为Michael Frank，电话1 888 901 0036，邮箱mfrank@revivethera.com，网站www.revivethera.com [4]

文章核心观点 公司于2025年7月1日根据2025年激励股票激励计划向一名新员工授予股权奖励以吸引其入职 [1] 股权奖励情况 - 员工获非法定股票期权可购买12.86万股公司普通股 [2] - 期权行使价为每股0.32美元，与授予日公司普通股收盘价相同 [2] - 期权有效期10年，分四年归属，入职一周年时25%股份归属，之后每季度6.25%股份归属，需员工在归属日持续任职 [2] - 激励授予需遵守奖励协议条款和公司2025年激励股票激励计划 [2] 公司简介 - 公司是一家生物技术公司，致力于改变T细胞驱动的自身免疫性疾病患者的现状 [1][3] - 公司正在开发可重复给药的疗法，通过体内重编程T细胞减少或消除自身反应性T细胞的产生和持续存在 [3] - 公司创新方法利用细胞靶向脂质纳米颗粒将小干扰RNA选择性递送至T细胞，有望解锁一系列自身免疫性疾病中高价值、以往难以成药的致病基因 [3]

Verona Pharma (VRNA) - 公司专注于开发和商业化创新疗法，用于治疗慢性呼吸系统疾病患者，这些疾病存在显著的未满足医疗需求 [1] - Zacks Rank评级为1(强力买入)，当前年度盈利的Zacks共识预估在过去60天内上涨37.5% [1] - 过去三个月股价上涨69%，同期标普500指数上涨26% [2] - 动量评分为A [2] Evolv Technologies (EVLV) - 公司提供一系列AI无接触筛查技术，包括武器检测、身份验证和健康相关威胁检测，通过Evolv Cortex AI(TM)软件平台实现 [2] - Zacks Rank评级为1(强力买入)，当前年度盈利的Zacks共识预估在过去60天内上涨23.3% [2] - 过去三个月股价上涨100.7%，同期标普500指数上涨25.9% [3] - 动量评分为B [3]

高管变动 - 公司执行副总裁兼首席法务官Birgitte Stephensen在任职23年后宣布退休 [1][2] - Greg Mueller接任执行副总裁、总法律顾问兼首席法务官职务 于2025年7月1日生效 [1][3] - Greg Mueller将直接向首席执行官Jan van de Winkel汇报 并加入由8名成员组成的执行委员会 [1] 新任高管背景 - Greg Mueller在阿斯利康(AstraZeneca)工作超过20年 曾担任国际副首席法律顾问和企业副首席法律顾问 [4] - 此前在加拿大大型律所从事公司交易律师工作 拥有多伦多大学商学学士和女王大学法学学位 [4] 公司战略方向 - 公司正转型为完全整合的生物技术企业 独立开发和商业化创新型抗体药物 [3] - 新任法务负责人将主导全球法律事务、知识产权、企业秘书及合规风险管理 支持下一阶段增长目标 [3] 公司概况 - 国际生物技术公司 总部位于丹麦哥本哈根 在北美、欧洲和亚太设有分支机构 [5][6] - 核心业务为开发差异化抗体疗法 拥有双特异性T细胞衔接器、抗体偶联药物等专有技术平台 [5] - 2030年愿景是通过KYSO抗体药物改变癌症及其他重症患者的生活 [5] 技术平台 - 已开发新一代抗体技术平台 涵盖双特异性抗体、免疫检查点调节剂和效应功能增强抗体 [5] - 结合转化医学、定量科学和数据科学推动研发 [5]

财务状况 - 公司财务状况强劲，拥有4亿欧元的前期资金，现金储备为5.51亿欧元，预计资金可持续到2028年[9] - CureVac的现金储备为5.509亿欧元，预计资金可持续到2028年[82] - 与GSK的合作中，CureVac获得4亿欧元的现金收入[83] - 预计2025年运营支出将减少超过30%，包括2500万欧元的人事成本减少[85] - CureVac计划在2024年底前完成30%的员工裁减[88] 研发进展 - 公司优化规模以提高效率并降低成本，专注于高价值的传染病和肿瘤项目[9] - 在针对未满足需求的新药物方面，推进关键管线里程碑[10] - 84%的T细胞反应是针对个体肿瘤相关抗原（TAA）新诱导的，16%是对已有T细胞反应的增强[31] - 针对鳞状非小细胞肺癌的临床试验预计在2025年下半年启动，第一阶段研究将与Pembrolizumab联合进行[32] - 公司在非呼吸道感染疾病方面启动了针对尿路感染的UPEC疫苗候选项目，显示出比蛋白质基础比较者更强的免疫反应[14] - 公司在肿瘤免疫治疗领域的管线扩展，计划在2025/2026年推出新的临床候选药物[18] - 预计在2025年下半年获得针对胶质母细胞瘤的临床数据[28] - CureVac的mRNA疫苗在狂犬病疫苗小鼠研究中显示出与市场上最先进的LNP相当的病毒中和滴度[66] - CureVac的感染性疾病LNP在2-8°C或25°C下存储1年后，关键性能指标未发生变化[62] - CureVac的mRNA疫苗在尿路感染（UTI）疫苗开发中，针对Uropathogenic E. coli (UPEC)的IND申请预计在2025年下半年提交[92] - CureVac的制造许可预计在2023年11月获得，框架许可预计在2023年12月获得[80] - CureVac的LNP技术提供超过12个月的温度稳定性，适合大规模交付和长期存储[60] - CureVac在肿瘤学和传染病领域的管道扩展，正在推进个性化和现成的癌症疫苗[89] 合作与市场策略 - 目前与GSK的合作项目包括季节性流感、禽流感和COVID-19疫苗，所有项目已完全授权给GSK[37]

文章核心观点 - 临床阶段公司Dyne Therapeutics宣布公开发行普通股定价 预计募资2亿美元 [1] 公司公开发行情况 - 公司将以每股8.25美元价格公开发行24242425股普通股 预计毛收入2亿美元 所有股份由公司出售 预计7月2日左右完成交易 公司还授予承销商30天选择权 可按公开发行价再购买最多3636363股普通股 [1] - 摩根士丹利、杰富瑞、Stifel和古根海姆证券担任此次发行的联席账簿管理人 Jones担任副经理 [2] - 此次发行依据2024年3月5日向美国证券交易委员会提交的S - 3表格上架注册声明进行 已提交初步招股说明书补充文件 最终招股说明书补充文件也将提交 [3] 公司业务情况 - 公司专注为遗传性神经肌肉疾病患者带来功能改善 正在开发针对肌肉和中枢神经系统的疗法 推进1型强直性肌营养不良和杜氏肌营养不良的临床项目 以及面肩肱型肌营养不良和庞贝病的临床前项目 [5] 公司联系方式 - 投资者联系Mia Tobias 邮箱ir@dyne - tx.com 电话781 - 317 - 0353 媒体联系Stacy Nartker 邮箱snartker@dyne - tx.com 电话781 - 317 - 1938 [8]

文章核心观点 - 大 cannabis 公司申请 OTCID 基础市场获 OTC Markets Group 批准 7 月 1 日生效 标志其在资本市场发展重要里程碑 [1] 公司情况 - 公司是公开交易临床阶段生物制药公司 专注开发新型有效大麻素疗法 开展医学研究并进行临床试验 开发基于大麻创新疗法 初期聚焦神经精神疾病 [5] 市场升级情况 - 公司向 OTCID 基础市场过渡代表更高透明度和合规标准 能提升投资者可见度和可信度 公司需满足高财务标准 遵循最佳公司治理实践 证明遵守美国证券法并及时披露信息 [2] - 公司 CEO 表示升级到 OTCID 基础市场验证公司对监管纪律承诺 有助于在更规范交易环境提升可见度和获取股份 预计在 OTCID 交易能增加股东基础 并通过受认可平台提高股东流动性和透明度 [3]

文章核心观点 - 新兴非阿片类疼痛治疗药物开发商Channel Therapeutics宣布进行10比1反向股票分割，旨在提高股价并满足纽交所美国板块上市要求，同时提及反向分割的生效时间、股份变化等相关事宜 [1] 公司反向股票分割相关情况 - 4月16日公司股东批准在5比1至25比1范围内进行反向股票分割，比例由董事会决定 [2] - 反向股票分割预计7月1日市场开盘前生效，7月2日公司普通股将以“Pelthos Therapeutics Inc.”名称在纽交所美国板块进行分割调整后交易 [2] - 生效时每10股已发行和流通的普通股将转换为1股，流通股数量将从约6,485,007股减至约648,501股 [3] - 反向股票分割不改变股东持股百分比，不发行零碎股份，零碎股份将由存托信托公司向上取整 [4] - 反向股票分割不修改普通股权利和偏好，交易代码暂为“CHRO”，交易完成后变为“PTHS”，新CUSIP编号为171126 204 [5] - 反向股票分割的更多信息可在公司5月27日提交给美国证券交易委员会的文件中查看 [6] 公司概况 - Channel Therapeutics是临床阶段生物技术公司，专注开发和商业化新型非阿片类、非成瘾性疼痛治疗药物，初期临床重点是选择性靶向NaV1.7钠离子通道 [7] 拟议交易相关情况 - 本新闻稿涉及此前宣布的拟议交易，更多信息可查看公司4月17日提交的8 - K表格当前报告 [8] - 公司已向美国证券交易委员会提交相关材料，股东和其他相关人员应阅读相关信息声明和文件 [8] - 公司已将最终信息声明邮寄给有权对拟议交易表示同意的股东，提交的文件可在SEC网站或向公司索取 [9] 媒体和投资者咨询信息 - 投资者咨询可联系LifeSci Advisors的Mike Moyer，邮箱为mmoyer@lifesciadvisors.com [12]