Tempus AI xR IVD设备获批 - RNA测序技术能够提供生物信息的全面视图 有助于更深入地理解疾病机制并改进融合基因检测 是研发中识别疾病相关分子通路的有力工具[1] - Tempus AI公司获得FDA 510(k)许可的xR IVD设备 是一种基于下一代测序的定性体外诊断工具 利用靶向高通量杂交捕获技术检测两个基因的重排[2][3] - 该设备分析从福尔马林固定石蜡包埋的实体恶性肿瘤组织标本中分离的RNA 其信息供专业医疗人员依据指南用于已确诊的实体恶性肿瘤患者[3] - xR IVD设备是公司推动肿瘤治疗研发进步的创新解决方案之一 FDA授权强化了其作为精准医学一站式综合提供商的地位[4] 同行公司NGS肿瘤学布局 - Illumina公司的TSO 500检测使用率持续提升且应用更广 今年将推出新版本TSO 500 v2 可单次检测数百个基因的所有变异类别和免疫肿瘤生物标志物 以促进治疗选择研究[5] - Illumina的TSO Comprehensive IVD检测在去年获FDA批准后 已获得广泛的支付方报销 扩大了全面基因组谱分析的可及性 使患者能匹配靶向治疗[5] - QIAGEN公司认为NGS在实现精准医学愿景方面存在重大机遇 其数字洞察业务正以更快速度和更高准确性解读复杂基因组数据 并将AI整合至其产品组合中[6] - QIAGEN近期推出了用于新一代测序仪的新QIAseq panel 旨在增强700多个基因的分析以用于研究和临床的全面基因组谱分析 同时其QIAseq xHYB CGP组合正在扩展以提供多模式癌症基因组谱分析解决方案[6] Tempus AI股票表现与估值 - 过去一年中 Tempus AI股价上涨55.1% 表现优于行业22.7%的增长率以及标普500指数18.7%的涨幅[7] - 公司当前远期12个月市销率为10.16倍 高于行业平均的5.59倍[9] - 在过去30天内 公司2025年的每股亏损预估已恶化1美分 当前对2025年第四季度的亏损预估为-0.08美元 对2025年全年的亏损预估为-0.70美元[10][11]