文章核心观点 公司与Recordati达成独家长期许可和供应协议，将VAZKEPA在欧洲59个国家商业化，借此精简全球运营，预计未来12个月节省约7000万美元成本，加速实现正现金流，强化财务状况和战略地位，为股东创造价值 [1][2] 欧洲许可协议 - Recordati是国际制药公司，总部位于意大利米兰，业务覆盖研发、生产、商业化和许可，心血管疾病业务约占其专科和初级保健业务的25%，业务遍布超150个国家 [3] - Recordati负责VAZKEPA在欧洲的商业化，公司将获2500万美元预付款和最高达1.5亿美元的里程碑付款，还有供应相关收入 [5] 公司增长战略 - 与Recordati合作使公司更好利用VASCEPA/VAZKEPA全球潜力，提高运营效率，从多渠道获取收入，强化财务状况，加速实现正现金流 [6] - 公司立即进行全球重组，大部分成本节省来自欧洲业务商业化费用减少，预计未来12个月节省约7000万美元成本 [12] - 继续最大化美国业务，美国业务成熟且盈利，有多种方式推动VASCEPA收入和现金流增长 [12] - 通过与加拿大、中东和北非、中国、澳大利亚/新西兰和东南亚等国际市场的合作伙伴关系高效创收，支持合作伙伴监管和商业工作，最大化产品全球价值 [12] 产品信息 - VASCEPA是首个获美国FDA批准、仅含活性成分二十碳五烯酸乙酯（IPE）的处方治疗药物，2020年1月在美国上市，用于治疗有持续心血管风险的高危患者，上市后处方超2500万次，多数主要医疗保险计划可报销 [11][13] - VAZKEPA于2021年3月在欧盟、4月在英国获批用于降低高心血管风险患者心血管事件风险，目前在欧洲多个国家获批销售 [13] 会议与材料信息 - 公司将于美国东部时间上午8点举行电话会议讨论该协议，可通过公司网站或电话接入，会议结束后两周内可收听回放 [8] - 投资者材料可在AdvancingAmarin.com获取 [9] 公司与产品介绍 - 公司是创新制药公司，致力于心血管疾病管理，在美国、爱尔兰、瑞士等地设有办公室，在全球有商业合作伙伴和供应商 [10] - VASCEPA在美国用于降低心肌梗死、中风等风险及降低严重高甘油三酯血症患者甘油三酯水平，对胰腺炎风险影响未确定，对鱼和/或贝类过敏患者使用时需注意 [14][19] - 欧洲VAZKEPA产品特性总结信息可访问指定链接，全球处方信息有差异，需参考各国产品标签 [17] 其他信息 - 巴克莱担任此次交易财务顾问，公司董事会和管理层将继续探索战略行动以实现股东价值最大化 [7] - Wilke Farr & Gallagher LLP担任协议法律顾问 [7] - 公司通过官网和投资者关系网站等渠道与投资者和公众沟通，鼓励相关方定期查看信息 [21] - 提供投资者和媒体咨询联系方式 [22]