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Vyjuvek (beremagene geperpavec)
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Krystal Biotech gets expanded FDA approval for Vyjuvek (KRYS:NASDAQ)
Seeking Alpha· 2025-09-15 23:58
Krystal Biotech (NASDAQ:KRYS) announced that the FDA has approved an updated label for its gene therapy, Vyjuvek (beremagene geperpavec). The new approval broadens the patient eligibility for Vyjuvek to include individuals with dystrophic epidermolysis bullosa from birth. It also allows patients ...
Abeona Surges After FDA Clears First Gene Therapy For Severe Genetic Skin Disease
Benzinga· 2025-05-01 04:41
公司动态 - Abeona Therapeutics Inc 的 ABEO 股票在周三交易中上涨23.77%至6.56美元 [1][6] - 美国FDA批准公司产品Zevaskyn作为首个且唯一用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)伤口的自体细胞基因疗法 [1] - Zevaskyn定价为每疗程310万美元 远高于分析师此前预期的80万美元 [5] - 分析师预计到2025年底治疗10-15名患者可为公司带来超过3000万美元收入 [5] - HC Wainwright将2025年收入预测上调至3160万美元 2026年预测增至1.304亿美元 [5] - 分析师维持买入评级 并将目标价从15美元上调至20美元 [6] 产品信息 - Zevaskyn由患者自身皮肤细胞(角质形成细胞)经基因改造制成 可产生功能性VII型胶原蛋白 [2] - 该产品通过手术应用于伤口区域 单次治疗最多可使用12张信用卡大小的细胞片覆盖大面积或多处伤口 [2] - 公司估计目标患者人群约750人 若全部使用Zevaskyn治疗 市场机会可能超过20亿美元 [6] - HC Wainwright预计该产品在美国市场的销售峰值将达到约6亿美元 [6] 行业动态 - 欧洲委员会批准Krystal Biotech的Vyjuvek用于治疗COL7A1基因突变导致的营养不良性大疱性表皮松解症患者 [4] - Vyjuvek计划于2025年中期在德国首次上市欧洲市场 [8] - 分析师认为Zevaskyn有望成为严重RDEB病例的领先治疗方案 可单独使用或与Vyjuvek等其他获批疗法联合使用 [3]