财务数据和关键指标变化 - 2024年持续经营业务总运营亏损从2023年的660万美元增至690万美元 [21] - 2024年研发费用为370万美元，2023年为340万美元；2024年一般及行政费用从2023年的350万美元降至320万美元；2024年净财务费用从2023年的150万美元降至80万美元，主要因公司不再产生利息费用 [21] - 公司在其49%联营公司Ultomir Medica的亏损份额从2023年的4.4万美元增至2024年的80万美元 [22] - 2024年公司净亏损为850万美元，2023年为430万美元，但2023年已终止经营业务贡献了380万美元利润，反映了出售Medica部分股权的580万美元会计收益 [22] - 截至2024年12月31日，股东权益为660万美元，2023年末为770万美元，两个时间点均无未偿还金融债务 [23] - 2024年经营活动使用的现金从2023年的1280万美元降至610万美元；2024年投资活动消耗10万美元现金，2023年提供160万美元现金；2024年融资活动提供650万美元现金流入，2023年为1180万美元 [23] - 2024年末现金及现金等价物从2023年12月31日的70万美元增至100万美元 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 RNA 交付业务 - 2024年RNA交付项目取得进展，X4平台新增两个合作伙伴，制造工艺进一步改进，且该平台在环状RNA上也能发挥作用，凸显其在不同RNA模式中的多功能性 [6] - 公司采用挑选和挖掘策略，将平台技术授权给生物技术和制药行业的合作伙伴，除与Hecate Therapeutics和Universal's group的合作外，还新增与一家放射性药物领域公司的合作协议 [13] - 公司计划推进至少一个旗舰项目在2026年向美国食品药品监督管理局提交研究性新药申请，并在提交申请后或第一阶段临床试验后将其授权出去 [14] 鼻喷雾剂业务 - 关联公司Altamira Medica与两家国际经销商就扩大独家分销区域达成协议，预计今年Benzio将获得中国大陆的营销批准 [16] - 美国专利商标局允许了一项涵盖Ventura成分的专利，为与美国潜在被许可方或经销商的讨论提供了市场保护，相关讨论正在进行中 [17] - 在欧洲，Medica正在努力与德国的一家合同制造商建立替代生产基地，并将Ventrion从一类医疗器械过渡到二类a医疗器械 [18] - AM - 125鼻喷雾剂和AM - 111（用于治疗急性听力损失的自穿透肽，处于三期临床试验开发阶段）正在与多方进行合作讨论 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年全球放射性药物市场规模达到84亿美元，预计到2033年将增长至171亿美元 [13] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划剥离Altamira Therapeutics AG（ATAG）的大部分股本，并已启动该实体的法律和组织分拆流程，预计上市的Altamira Therapeutics Limited将更多地成为一家控股公司 [9] - 公司认为RNA治疗领域潜力巨大，计划通过X4平台的优势发展业务，应对RNA治疗的强劲潜力 [27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年公司在RNA交付项目上取得进展，但也遭遇重大挫折，纳斯达克决定将公司普通股摘牌，尽管公司提出上诉，但纳斯达克听证小组维持了摘牌决定 [6][7] - 摘牌对公司在公开市场筹集资金造成阻碍，公司认为通过剥离RNA交付业务并引入私募股权投资者是一种合理且有益的替代方法，有助于公司利用X4平台的优势发展业务 [27] - 公司期待推进重要项目，实现下一个里程碑，并向投资者更新进展情况 [28] 其他重要信息 - 2024年8月，公司部分研发团队迁至瑞士奥伊斯维尔的瑞士创新园，可使用现代化且设备齐全的实验室设施 [15] - 公司将根据重大新信息更新财务指引，特别是关于ATAG的计划部分剥离情况 [26] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节相关内容。

财务数据和关键指标变化 - 2024年持续经营业务总运营亏损从2023年的660万美元增至690万美元 [22] - 2024年研发费用为370万美元，2023年为340万美元 [22] - 2024年一般及行政费用从2023年的350万美元降至320万美元 [22] - 2024年净财务费用从2023年的150万美元降至80万美元，主要因公司不再产生利息费用 [22] - 公司在其49%联营公司Ultomir Medica的亏损份额从2023年的4.4万美元增至2024年的80万美元 [23] - 2024年公司净亏损为850万美元，2023年为430万美元，2023年已终止经营业务贡献利润380万美元 [23] - 截至2024年12月31日，股东权益为660万美元，2023年末为770万美元，两个时间点均无未偿还金融债务 [24] - 2024年运营活动使用现金从2023年的1280万美元降至610万美元 [24] - 2024年投资活动消耗现金10万美元，2023年提供现金160万美元 [24] - 2024年融资活动提供现金流入650万美元，2023年为1180万美元 [24] - 2024年末现金及现金等价物从2023年12月31日的70万美元增至100万美元 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 RNA 交付业务 - 公司RNA治疗肽基X4纳米颗粒平台研发活动持续推进，上半年重点是围绕平台进行纳米颗粒配方和开发 [10] - 公司在开发和完善分析方法、提高制造可重复性和纳米颗粒稳定性方面取得重要进展，纳米颗粒稳定性增强，单次或重复静脉注射耐受性良好 [11] - 公司确认其技术适用于环状RNA，体外实验显示细胞转染成功，与线性mRNA相比蛋白表达更高，并于2024年5月向美国专利局提交临时专利申请 [12] - 公司与Hecate Therapeutics、Universal's group已有合作，新增与一家放射性药物领域公司的合作协议，评估公司专有RNA交付平台在放射性药物靶向中的应用 [13] - 公司针对AM401和AM411项目在2024年上半年向美国专利商标局提交多项专利申请，AM401基于oligo4平台的候选药物静脉注射耐受性良好，公司计划2026年至少将一个旗舰项目推进至新药研究申请（IND），并在IND后或一期临床试验后进行授权许可 [14] 遗留资产 - 公司关联公司Altamira Medica与Nyance Pharma和Pharma Nordic扩大独家分销区域，今年预计Benzio在中国内地获得营销批准 [17] - 美国专利商标局允许一项涵盖Ventura成分的专利，有效期至2040年，公司与美国潜在被许可方或分销商的讨论正在进行中 [18] - 公司在欧洲与德国一家合同制造商建立替代生产基地，并将Ventrion从一类医疗器械过渡到二类a医疗器械，项目完成后将带来商业机会并增加全球供应 [19] - 公司针对AM - 125鼻喷雾剂和AM - 111（治疗急性听力损失的自穿透肽，处于三期临床开发阶段）正在与多方进行合作讨论 [20] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年全球放射性药物市场规模达84亿美元，预计到2033年将增长至171亿美元 [13] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划剥离其瑞士子公司Altamira Therapeutics AG（ATAG）的大部分股本，上市母公司将成为控股公司，持有ATAG和Ultomir America的少数股权，参与其增长和价值增值 [8] - 公司在RNA交付业务上采取“淘金铲”战略，即向生物技术和制药行业合作伙伴授权平台技术 [12] - RNA治疗领域发展令人兴奋，更多药物和模式进入后期临床项目并获得市场批准 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年公司在RNA交付项目上取得进展，但因纳斯达克最低出价规则问题被摘牌，交易转至OTCQB [6] - 公司认为摘牌对在公开市场筹集资金造成阻碍，计划剥离RNA交付业务并引入私募股权投资者，认为这是合理且有益的替代方案，有助于公司利用X4优势发展业务，应对RNA治疗的巨大潜力 [28] - 完成ATAG部分分拆后，预计运营费用将显著降低，公司将从现金头寸、出售ATAG股份所得、遗留资产合作或剥离以及为关联公司提供服务等方面获得运营资金，与潜在私募股权投资者的沟通反馈令人鼓舞 [25] 其他重要信息 - 2024年公司全年财务报表首次以美元而非瑞士法郎呈现，由于部分剥离Medica，Banter活动作为已终止经营业务报告，持续经营业务包括RNA交付开发项目和与AM - 125相关的项目 [20][21] - 2024年8月，公司部分研发团队迁至瑞士奥伊斯维尔的创新园，可使用现代化且设备齐全的实验室设施 [15] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节相关内容。