文章核心观点 - Castle Biosciences公司在2025年秋季临床皮肤病学会议上公布其DecisionDx-Melanoma测试和特应性皮炎（AD）管线测试的新数据，证实了其产品在黑色素瘤风险分层和AD个性化治疗指导方面的临床价值 [1][2][5] DecisionDx-Melanoma测试数据总结 - 一项涉及13,560名I-III期皮肤黑色素瘤患者的真实世界研究证实，DecisionDx-Melanoma测试能够在不同的组织学亚型中提供一致的、具有临床意义的风险分层 [2][4] - 测试结果显示出显著的生存率差异，例如在结节性黑色素瘤患者中，Class 1A（最低风险）患者的五年黑色素瘤特异性生存率为98.5%，而Class 2B（最高风险）患者为82.3% [4] - 另一项针对1,661名AJCC I-II期早期患者的研究表明，DecisionDx-Melanoma能识别出发生远处转移（包括中枢神经系统、肺、肝和骨）高风险的患者，Class 2B患者的中枢神经系统转移率为7.4%，显著高于Class 1A患者的0.9% [4] - 研究支持将DecisionDx-Melanoma与AJCC分期结合，以识别高风险患者并进行定制化监测 [4] 管线AD GEP测试数据总结 - Castle公司的管线AD基因表达谱测试旨在通过分析患者的潜在疾病生物学（Th2分子谱或JAK抑制剂应答者谱），来指导系统性疗法选择，解决目前AD治疗中存在的试错问题 [5] - 前瞻性多中心开发和验证研究数据显示，该测试能识别出对JAK抑制剂更可能产生快速和深度应答的AD患者群体 [5] - 该测试有潜力将AD治疗从试错模式转向个性化治疗，可能提高治疗成功率、患者满意度并降低医疗成本 [5] 公司产品与市场地位 - Castle Biosciences是一家领先的诊断公司，致力于通过创新测试改善患者护理 [7] - DecisionDx-Melanoma是一种31基因表达谱风险分层测试，旨在评估皮肤黑色素瘤患者的哨兵淋巴结阳性风险以及复发/转移风险 [6] - 截至2025年6月30日，DecisionDx-Melanoma测试已被订购超过210,000次，其临床价值得到超过50篇同行评审研究的支持 [6] - 公司当前产品组合包括针对皮肤癌、巴雷特食管和葡萄膜黑色素瘤的测试，并积极研发针对中重度特应性皮炎等其他高临床需求疾病的测试 [8]