Pioneers of Zero Trust Architecture Deliver Industry’s First Zero Trust Cellular Solution for Seamless and Resilient IoT/OT Connectivity with Zero Attack SurfaceSAN JOSE, Calif., July 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zscaler, Inc. (NASDAQ:ZS), the leader in cloud security, today extends the AI-powered Zscaler Zero Trust Exchange™ platform with the launch of Zscaler Cellular. This easy to install innovation enables Zero Trust communication for IoT and OT devices using only a cellular SIM card—eliminating the nee ...

业绩总结 - eDSP的全球峰值商业机会预计超过10亿美元[8] - 最近完成的私人证券配售最高可达2200万美元，初步收益约为1150万美元[9] - 目前公司现金及现金等价物为3160万美元，预计可支持到2026年第一季度的顶线结果[9] 用户数据 - A-T患者的估计患病人数约为1万人，且目前没有批准的治疗方案[28] - 预计eDSP在A-T患者中的使用率为90%（可行走患者）和75%（非可行走患者）[72] - eDSP在A-T患者中已为超过425名参与者提供了至少一次剂量[62] 临床试验与研发 - 在针对儿童罕见疾病Ataxia-Telangiectasia (A-T)的关键第三阶段NEAT临床试验中，共招募99名参与者[9] - eDSP在ATTeST研究中显示出显著的临床效果，6至9岁年龄组在多个终点上均有改善[35] - eDSP的临床试验设计已生成，计划在2026年对DMD患者进行第二阶段临床研究的首位患者进行给药[60] 市场展望 - 预计A-T的美国商业机会显著，约4600名已确诊患者，且无现有治疗方案[55] - 公司计划在2026年向FDA提交新药申请（NDA）和向EMA提交市场授权申请（MAA）[49] - 2023年，稀有疾病领域的许可和合作交易中承诺了额外约70亿美元[68] 安全性与效果 - eDSP的安全性相较于传统皮质类固醇给药具有优势，未出现与传统治疗相关的严重不良事件[61] - ATTeST试验的主要终点显示高剂量组与安慰剂组相比，mICARS评分改善了4.8分（LSM; P=0.0016）[97] - 在ATTeST临床试验中，eDSP在所有年龄段的A-T患者中减缓了神经功能恶化[89] 未来计划 - 2025年将发布ATTeST长期安全性数据，2026年将公布Phase 3 NEAT的顶线结果[64] - 若全部认购权行使可再获得1040万美元[9] - 预计可支持到2026年下半年[9]

AST SpaceMobile (ASTS -2.51%) is an exciting stock. It has such an interesting story backing it that some investors might wonder if buying in now could help to set them up for life. That is possible, but there's one small problem that you need to consider before stepping in here. This is what you need to know about AST SpaceMobile before you buy it.What does AST SpaceMobile do?AST SpaceMobile operates a satellite-based broadband cellular network. It is really just starting to build out that network, but it ...

太空蜂窝宽带网络 - 公司正在建设全球首个也是唯一一个可直接通过日常智能手机(2G/4G-LTE/5G设备)接入的太空蜂窝宽带网络 该网络将用于商业用途和政府应用 [1] 个人背景与投资偏好 - 作者拥有30年全球航海经历 过去15年对投资产生浓厚兴趣 [1] - 作者主要通过The MF学习投资知识 由于工程背景 更倾向于投资科技类股票 [1]

公司动态 - Hepion Pharmaceuticals成功完成向OTCQB Venture Market的过渡 公司普通股于2025年6月25日开始在该市场交易 交易代码为HEPA [1] 公司业务 - 公司为临床阶段生物制药公司 专注于开发和商业化诊断测试产品 [2] - 主要开发领域包括乳糜泻、呼吸道多重检测(新冠/流感A/B及RSV)、幽门螺杆菌(H pylori)和肝细胞癌(HCC)的诊断测试 [2] 公司信息 - 公司联系邮箱为info@hepionpharma.com [2]

公司近期表现 - AST SpaceMobile股价近期表现强劲，涨幅达三位数百分比，当前股价53.22美元，单日上涨6.02% [1] - 交易量和期权活动激增，市场关注度显著提升 [1] - 公司正从开发阶段转向执行阶段，引发市场对其未来的重新评估 [2] 业务模式与技术 - 公司致力于构建首个基于太空的蜂窝宽带网络，直接连接标准智能手机，提供4G/5G速度 [2] - 采用批发模式，与AT&T、Vodafone等电信巨头合作，利用其现有用户群和无线电频率 [3] - BlueWalker 3原型卫星成功实现首次太空至地面智能手机的4G/5G频谱通话，验证技术可行性 [5][6] - 获得美国政府合同，包括与太空发展局（SDA）的合作，凸显技术可靠性和国家安全价值 [6] 战略合作与市场拓展 - 获得谷歌、AT&T、Vodafone和乐天等行业巨头的战略投资和合作支持 [4] - 与Vodafone Idea合作进入印度市场，拓展全球业务 [9] - 被纳入Russell 1000®指数，提升机构投资者关注度和流动性 [9] 近期催化剂 - 美国法院批准收购Ligado Networks的中频段频谱，增强北美市场网络控制能力 [9] - 计划于2025年7月发射首颗Block 2卫星，标志从测试转向全面部署 [9] - 首次发布2025年下半年营收指引，预计为5000万至7500万美元 [10] 竞争优势与执行能力 - 通过自有德州工厂控制95%的制造流程，确保质量和生产速度 [10] - 采用多发射供应商策略，降低部署风险 [10] - 专利大孔径卫星设计提供技术壁垒，区别于SpaceX Starlink等竞争对手 [10] 未来发展 - 公司已解决技术、合作伙伴和频谱获取等基础风险，重点转向规模化部署速度 [11] - 明确的卫星发射计划和初期服务收入预期，使其成为高增长市场焦点 [11]

全球蜂窝物联网模组市场概况 - 2025年第一季度全球蜂窝物联网模组出货量同比增长16%，主要由印度、中国和腊梅的强劲需求驱动 [1] - 出货量前五的企业均为中国企业，合计占据全球总量的69% [1][2] - 收入方面，2024年前5家厂商占全球蜂窝物联网模组收入比例达72%，头部厂商包括移远、广和通、Telit、锐凌无线和美格智能 [8] 中国企业市场表现 - 移远通信保持全球第一，2025年Q1出货量占比37%，同比增长17% [5] - 中国移动出货量同比增速达77%，市场份额跃居第二，超越广和通2个百分点 [5] - 广和通出货量增速29%，排名第三；利尔达增速62%，接近第四名的日海（增速9%） [5] - 2024年Q1海外市场中，中国企业（移远、广和通、锐凌无线等）合计份额超50% [6] 行业竞争格局 - 全球蜂窝物联网模组市场呈现高度集中化，头部厂商主导格局预计未来几年持续 [10] - 2024年海外市场前5厂商（含移远、Telit、Semtech等）集中度达68% [6] - 海外模组厂商Telit和Semtech在收入排名中相对出货量更具优势 [8] 中国企业面临的挑战 地缘政治因素 - 美英等国以网络安全为由限制中国模组，如美国FCC对移远、广和通提出审查建议 [12] - 印度2024年12月拟制定"可信来源"监管框架，矛头指向中国模组 [14] - 中国模组占美国运营商1NCE客户使用量的31%，其中移远通信占比最高（19.64%） [14] 技术演进压力 - 技术快速迭代导致产品规划难度加大，如5G模组、RedCap、IoT-NTN等方向的选择 [15] - 端侧大模型热潮引发行业"AI焦虑"，但短期收益尚不明确 [15] 本地化生态建设 - 海外市场份额已达70%后进一步扩张难度增加，需深化本土化生态（如细分市场需求理解、合规团队建设等） [16][17] - 欧美市场需求低迷叠加地缘政治，海外厂商（如u-blox退出模组领域）竞争策略调整 [16]

文章核心观点 - Humacyte公司V007关键3期临床试验结果显示，无细胞组织工程血管（ATEV™）在高风险终末期肾病患者动静脉通路方面优于自体动静脉瘘（AVF），有潜在应用价值 [1][3][4] 研究情况 - 研究在2025年6月6日新奥尔良举行的血管外科学会血管年会全体会议上展示，由布莱根妇女医院血管和血管内外科医生Mohamad A. Hussain博士展示 [1][2] - CLN - PRO - V007试验是前瞻性、多中心、双臂、随机对照试验，对比ATEV和AVF在接受单阶段手术血管通路创建的终末期肾病血液透析患者中的疗效和安全性 [3] - 试验共招募242名终末期肾病患者，其中110名被指定为瘘管未成熟高风险患者（女性以及BMI≥30kg/m²且患有糖尿病的男性） [3] 研究结果 - ATEV在高风险亚组患者中功能通畅性、可用性更好，与AVF的通路相关并发症情况相当 [3] - ATEV安全性与AVF相当，感染率同样较低 [3] - ATEV治疗组血栓形成和狭窄事件比AVF多，但多数成功治疗 [3] - ATEV治疗患者比AVF患者对成熟和手术修复程序的需求更低 [3] 公司观点 - 公司总裁兼首席执行官Laura Niklason博士表示，ATEV在整体研究人群及女性、糖尿病和肥胖男性重要亚组中功能通畅性优于自体瘘对照组 [4] - 这两个亚组占透析通路市场一半以上，当前标准治疗难以满足需求，ATEV在该患者群体有潜力 [4] - 期待V007 3期试验结果近期在主要同行评审医学期刊发表 [4] 公司业务 - Humacyte公司开发创新生物技术平台，提供通用可植入生物工程人体组织、先进组织构建体和器官系统，开发和制造用于治疗多种疾病的无细胞组织 [6] - 公司无细胞组织工程血管（ATEV）用于血管创伤适应症的生物制品许可申请于2024年12月获FDA批准 [6] - ATEV还处于针对其他血管应用的后期临床试验，包括血液透析动静脉（AV）通路和外周动脉疾病（PAD） [6] - 公司在冠状动脉旁路移植术、小儿心脏手术、1型糖尿病治疗和多种新型细胞与组织应用方面进行临床前开发 [6] - 公司6mm用于血液透析AV通路的ATEV是首个获FDA再生医学先进疗法（RMAT）指定的产品候选药物，也获FDA快速通道指定 [7] - 用于肢体血管创伤紧急动脉修复和晚期PAD的6mm ATEV也获RMAT指定，ATEV获美国国防部长治疗血管创伤优先指定 [7]

DURHAM, N.C., June 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), a commercial-stage biotechnology platform company developing universally implantable, bioengineered human tissue at commercial scale, announced that its abstract on the V007 Pivotal Phase 3 clinical trial of the acellular tissue engineered vessel (ATEV™) in arteriovenous access for high-risk patients with end-stage renal disease was accepted for an oral presentation at the Society for Vascular Surgery Vascular Annual Meeting (VAM ...

核心观点 - Celularity公司专有的三层去细胞脱水人羊膜(DDHAM-3L)技术作为诱导多能干细胞(iPSC)衍生的角膜缘干细胞(LSCs)的创新载体，在治疗角膜缘干细胞缺乏症(LSCD)和其他眼表疾病方面展现出独特潜力 [1][2] - 该技术通过与北卡罗来纳州立大学团队合作研究证实，能在7天体外实验中支持iPSC-LSCs形成融合细胞片，并表现出比对照组更高的增殖率及干细胞特性相关标志物上调 [3] - DDHAM-3L技术平台不仅适用于眼科领域，其生物相容性和可扩展性还支持更广泛的再生医学应用 [1][4] 技术突破 - DDHAM-3L在实验中展现出三大核心功能：支持iPSC-LSCs的粘附、增殖和干细胞特性维持，基因与蛋白表达分析证实其促进干细胞自我更新和角膜上皮分化的能力 [3] - 该技术被研究者评价为"可扩展的现成解决方案"，为临床转化奠定基础，其生物材料特性优于传统对照物 [3] 战略意义 - 公司CEO强调该技术能提供"患者特异性"治疗解决方案，通过结合iPSC-LSCs的可编程性和DDHAM-3L的稳定性能，有望重塑全球眼表疾病治疗格局 [4] - 胎盘来源的生物材料构成技术核心优势，公司计划在多领域推进临床应用，利用产后胎盘的生物学特性开发可负担疗法 [5] 商业化前景 - 研究成果发表于再生医学领域权威期刊《Regenerative Engineering and Translational Medicine》，2025年5月29日刊发，增强技术可信度 [1] - 公司明确将推进该技术的产业化应用，重点突出"现成可用"和"可规模化"两大商业化特征 [3][4]