– Phase 1 monotherapy expansion study of micvotabart pelidotin (MICVO) for recurrent and metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M HNSCC) patients progressing well with preliminary data in second half of 2025 and first half of 2026 – Phase 1/2 combination study of MICVO and KEYTRUDA® (pembrolizumab) progressing well with preliminary data in second half of 2025 – Received a $2.8 million, net of tax, milestone payment from Simcere Pharmaceutical Group Limited for approval of suvemcitug (BD0801) in ...

公司活动 - 公司总裁、首席执行官兼首席医疗官Lara S. Sullivan将于2025年4月9日上午11:30参加Stifel 2025虚拟靶向肿瘤学论坛的炉边谈话 [1] - 公司将在活动期间举行一对一投资者会议 [1] - 炉边谈话的直播和回放将在公司网站投资者关系板块的活动与演示页面提供 [2] 公司概况 - 公司是一家临床阶段公司，专注于攻克难治性癌症，正高效研发下一代疗法 [3] - 公司主要候选产品micvotabart pelidotin（“MICVO”，原名PYX - 201）是一种抗体药物偶联物，独特靶向肿瘤细胞外基质的非细胞结构成分额外结构域 - B纤连蛋白（EDB + FN） [3] - MICVO已在多种实体瘤的1期临床试验中进行评估，基于头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）信号，后续开发重点为治疗复发性和转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC） [3] - MICVO旨在通过直接杀死癌细胞、降低细胞外基质密度、抑制肿瘤血管生成和调动抗肿瘤免疫反应，对难治性癌症进行多管齐下的攻击 [3] 公司信息获取 - 可访问公司官网www.pyxisoncology.com，或在X（原Twitter）和LinkedIn上关注公司 [4] - 公司联系人是首席财务官兼首席运营官Pamela Connealy，邮箱为ir@pyxisoncology.com [4]