候选药物进展 - 公司宣布从其口服α4β7整合素抑制剂项目中选定了一个临床前候选药物，用于治疗炎症性肠病[2] - 该候选药物为一种强效、高选择性的α4β7抑制剂，具有口服生物利用度，支持每日一次给药[2] - 该候选药物有潜力成为同类最佳的口服疗法，可能为炎症性肠病患者带来变革性治疗选择[2] 目标市场与产品定位 - 炎症性肠病影响全球超过500万人，是一个快速增长的市场，预计到2034年市场规模将达到477亿美元[3] - 针对当前疗法未能满足需求的患者，公司的口服α4β7整合素抑制剂有潜力为这一增长中的市场提供亟需且更便利的治疗选择[3] - 与生物制剂相比，靶向口服疗法的便利性使其有机会取得领先，并显著扩大接受治疗的患者数量[4] 产品优势与科学突破 - 该疗法将α4β7抑制既有的安全性和有效性与口服给药的便利性和可及性相结合，可能改善患者预后并减轻医疗系统负担[4] - 公司在对α4β7抑制反应的遗传生物标志物方面取得突破，可能实现更个性化的治疗，支持优化的临床开发和患者分层路径[4] - 公司的治疗方法可与其它靶向疗法联合使用，用于现有方法未能实现充分控制的复杂或难治性疾病患者[4] 研发管线与公司战略 - 除α4β7项目外，公司管线还包括最佳口服TNFα抑制剂和首创PAD4项目，涵盖创新单药疗法和跨多个治疗领域的战略组合方法[5] - 公司计划在2025年剩余时间内继续推进α4β7项目的合作讨论，并预计在未来几周内产生其它项目的关键数据[5] - 公司拥有成功的临床前项目对外授权记录，战略是将候选药物开发到可与最佳合作伙伴进行对外授权或合作的阶段，以执行临床开发和商业化[8]