-- Leading cannabis companies partner to leverage existing IP and brand value in New York -- CHICAGO and MINNEAPOLIS, July 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vireo Growth Inc. (“Vireo” or the “Company”) (CSE: VREO; OTCQX: VREOF), a multi-state, vertically-integrated cannabis operator, is pleased to announce a licensing agreement with Curio Wellness (“Curio”), a cGMP-certified, vertically-integrated cannabis company and market-leading innovator of health and wellness products. This strategic partnership will bring ...

业绩总结 - 2025年第一季度公司收入为人民币942亿元，同比下降7.26%[6] - 净利润归属于股东为人民币765亿元，同比增长25.42%[8] - 净经营现金流为人民币1056亿元，同比增长15.08%[7] - 毛利为人民币450亿元，毛利率为47.8%，较上年同期的50.0%下降[10] - 销售和分销费用为人民币2126亿元，占收入的22.6%[10] - 行政费用为人民币973亿元，占收入的10.3%[10] - 研发费用为人民币737亿元，同比下降11.10%[7] - 研发费用占收入的7.8%[10] 用户数据 - 2024年在中国的Axicabtagene Ciloleucel治疗超过800名患者[70] - 2024年在非洲进行超过2500场持续医学教育培训，参与人数超过41,000[44] - Fosun Health的医疗服务在2024年为慢性病和术后患者提供了超过40,000个跟进案例的AI驱动智能外呼服务[112] 新产品和新技术研发 - 推出首款家用美容仪器，主打祛颈纹[77] - HLX42和HLX43已获得FDA批准进行临床试验，针对晚期/转移性实体肿瘤和食管鳞状细胞癌[129] - FCN-437c和SAF-189的NDA分别于2023年1月和3月被NMPA接受，前者用于乳腺癌，后者用于非小细胞肺癌[130] - HLX04用于湿性年龄相关性黄斑变性，正在进行全球多中心临床试验[129] 市场扩张和并购 - 2024年公司在中国大陆以外地区的收入为人民币1129.7亿元，同比增长8.93%[26] - Fosun Health与Chanxi New City Investment签署资本增资协议，获得人民币300百万的战略投资[112] 负面信息 - 2024年医疗设备收入为4,390百万人民币，同比下降126百万人民币[87] - 2024年医疗服务收入为6,672百万人民币，同比下降975百万人民币[108] - Sinopharm的医疗器械分销部门2024年收入为人民币117,915百万，同比下降9.44%[116] 其他新策略和有价值的信息 - 2024年在环境保护项目上投资人民币1.1亿[44] - 2024年采购绿色电力超过1925万千瓦时，减少碳排放20,528吨[44] - 2024年自有光伏发电超过1458万千瓦时，同比增长约四倍[44] - 2024年制药部门研发支出为人民币49.1亿，占制药收入的16.98%[61] - 2024年药品销售超过人民币1亿元的产品系列共计49个[124] - 复星医药的净利润为人民币9,054百万，较2023年增长[116] - 复星医药的归属于股东的净利润为人民币7,050百万，较2023年增长[116] - 2024年汉曲优（Trastuzumab注射液）在销售额上同比增长104.8%[127]

公司治理与股东行动 - AJP Holding Company LLC和Orbic North America LLC联合持有Sonim Technologies约19%股份(197万股) 正在提名5名董事候选人以替换现有管理层 [3] - 现有管理层被指控经营不善 导致2024年净亏损3365万美元(每股亏损713美元) 股价在2024年下跌87% 五年累计亏损8645万美元 股价累计下跌98% [6] - 公司被指控通过毒丸计划、稀释性股票发行(包括6304万和33922万限制性股票单位授予CEO和CFO)等方式巩固管理层利益 损害股东价值 [7][15] 战略交易评估 - Orbic提出以2500万美元现金收购Sonim大部分资产 较Social Mobile®报价溢价667%(若考虑盈利分成条款则为25%溢价) [10] - 公司提出的Social Mobile®资产出售交易预计每股价值仅146-194美元 且未说明债务清偿(350-400万美元)和交易费用后的股东实际收益 [19] - 公司于2025年6月25日宣布与未披露方签订反向收购意向书 但未提供具体交易细节和股东价值创造路径 [20] 财务表现与股价 - 2024年营收5829万美元 但净亏损达3365万美元 公司承认"近年未盈利且未来可能持续亏损" [16] - 股价从2024年6月20日的760美元暴跌至2025年6月20日的127美元 一年内跌幅达83% [15] - 公司持续进行稀释性股票发行 包括私募和公开市场发行 被质疑是为巩固管理层控制权 [15][16] 管理层行为争议 - 公司阻止AJP向Orbic转让973173股股票 被质疑是为阻碍控制权变更 [19] - 未广泛披露向CEO和CFO提供巨额离职补偿 及加速授予管理层限制性股票单位等行为 [19] - 特别委员会被指控未与Orbic就收购提案进行实质性接触 直接拒绝其三次报价(含2025年6月26日最新报价) [19]

收购提案 - Orbic北美公司提出以2500万美元现金收购Sonim公司几乎所有资产 [1] - 每股收购价格为2.418美元 [1] - 该提案由第三方贷款机构提供5000万美元融资支持 [2] - Orbic与AJP Holding共同持有Sonim约19%的流通普通股 [2] 交易细节 - 收购提案不具约束力 [2] - Orbic表示将迅速完成尽职调查并准备最终资产购买协议 [2] - 该收购不会影响Sonim此前宣布的反向收购交易 [2] - 相关文件可在美国证券交易委员会网站查阅 [3] 收购方背景 - Orbic总部位于美国纽约 [4] - 公司专注于移动技术创新 [4] - 产品组合包括智能手机、平板电脑、移动热点和联网笔记本电脑 [4] - 拥有全球合作伙伴生态系统 [4] 股东信息 - 2025年股东年会相关代理声明已提交SEC [5] - 股东可查阅SEC网站获取完整代理声明 [6] - AJP/Orbic相关方可能被视为代理征集参与者 [7] - 股东可获得董事提名人详细信息 [8]

June 18, 2025 02:42 PM GMT China Healthcare | Asia Pacific Weekly Rx Express 2025.06.13 China Healthcare Asia Pacific Industry View Attractive Morgan Stanley does and seeks to do business with companies covered in Morgan Stanley Research. As a result, investors should be aware that the firm may have a conflict of interest that could affect the objectivity of Morgan Stanley Research. Investors should consider Morgan Stanley Research as only a single factor in making their investment decision. For analyst cer ...

公司动态 - Soleno Therapeutics将在2025年国际Prader-Willi综合征会议上进行1场口头报告和6场海报展示 展示内容包括DCCR片剂在PWS患者中的吞咽性、依从性、安全性及长期疗效数据 [1][4][5][6][7] - 公司CEO强调与PWS倡导组织的合作对理解疾病全面影响至关重要 并重申对推进研究和改善患者生活的承诺 [3] - DCCR片剂(商品名VYKAT™ XR)已于2025年3月26日获FDA批准 用于治疗4岁及以上PWS患者的贪食症 [11] 产品研发 - 展示数据证实DCCR片剂能显著降低严格饮食控制的PWS患者贪食症状 并改善食物安全区问卷参数 [4][8] - 长期疗效数据来自已完成的两项临床研究(C601和C602开放标签扩展研究) [7] - 研究还涉及DCCR对脂肪质量变化的影响 以及与NIH自然病史研究的对比 [6] 疾病背景 - Prader-Willi综合征(PWS)是染色体15异常的罕见神经发育障碍 发病率约1/15,000活产儿 [9][10] - 核心症状贪食症表现为持续性饥饿感、食物强迫行为及饱腹感缺失 可导致胃破裂、窒息等直接死亡风险 以及糖尿病、肥胖等长期并发症 [10] 会议信息 - 2025国际PWS会议由PWSA USA、FPWR和IPWSO联合举办 预计成为该领域规模最大的会议 [2] - 公司展示集中在6月25-26日 包括伦敦大学、佛罗里达大学等机构专家的研究报告 [4][5][7]

文章核心观点 Soleno Therapeutics公司将在2025年国际普拉德-威利综合征会议上进行1场口头报告和6场海报展示，公司致力于推进普拉德-威利综合征研究并改善患者生活 [1][3] 会议信息 - 会议由美国普拉德-威利综合征协会、普拉德-威利研究基金会和国际普拉德-威利综合征组织联合主办，预计是有史以来规模最大的专注于普拉德-威利综合征的会议 [1][2] - 会议时间为2025年6月24 - 28日，地点在亚利桑那州凤凰城 [1] 公司表态 - 公司首席执行官兼董事长表示公司重视数据、科学和宣传在罕见病领域的作用，与倡导组织的合作至关重要，公司将致力于推进研究、倾听社区声音并改善患者生活 [3] 展示详情 口头报告 - 标题为“已完成的C601（DESTINY PWS）和C602开放标签扩展（OLE）研究中，普拉德-威利综合征参与者使用二氮嗪胆碱缓释（DCCR）片的长期疗效结果” - 演讲者为伦敦玛丽女王大学的Evelien Gevers MD, PhD - 时间为6月26日11:00 MST [4] 海报展示 - 标题为“普拉德-威利综合征患者使用二氮嗪胆碱缓释（DCCR）片的吞咽性和用药依从性”，演讲者为Soleno Therapeutics的Neil Cowen, PhD, MBA，时间为6月25日4:00 - 6:00 MST [4] - 标题为“在严格控制饮食的普拉德-威利综合征患者中，二氮嗪胆碱缓释（DCCR）片显著减少贪食症”，演讲者为伦敦玛丽女王大学的Evelien Gevers MD, PhD，时间为6月25日4:00 - 6:00 MST [4] - 标题为“贪食症的情感影响：来自普拉德-威利综合征社区的见解”，演讲者为TREND社区的创始人兼首席执行官Maria Picone，时间为6月25日4:00 - 6:00 MST [4] - 标题为“患有前驱糖尿病或糖尿病的普拉德-威利综合征患者使用二氮嗪胆碱缓释（DCCR）片的安全性和有效性”，演讲者为佛罗里达大学的Jennifer Miller, MD，时间为6月25日4:00 - 6:00 MST [4][5] - 标题为“使用二氮嗪胆碱缓释（DCCR）片治疗的普拉德-威利综合征参与者与美国国立卫生研究院自然史研究参与者的脂肪量变化比较”，演讲者为佛罗里达大学的Jennifer Miller, MD，时间为6月25日4:00 - 6:00 MST [5] - 标题为“在普拉德-威利综合征参与者的二氮嗪胆碱缓释（DCCR）片临床试验中，基于食品安全区问卷改善而放宽饮食控制参数与贪食症减轻相关”，演讲者为伦敦玛丽女王大学的Evelien Gevers MD, PhD，时间为6月25日4:00 - 6:00 MST [5] 普拉德-威利综合征介绍 - 是一种罕见的遗传性神经发育障碍，由15号染色体上的基因表达异常引起 [6] - 每15000例活产中就有1例发病，主要症状为贪食症，可导致严重的死亡率和长期并发症，如糖尿病、肥胖和心血管疾病 [7] 公司介绍 - Soleno Therapeutics专注于罕见病新型疗法的开发和商业化，首款商业产品VYKAT™ XR（二氮嗪胆碱）缓释片于2025年3月26日获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗4岁及以上普拉德-威利综合征患者的贪食症 [8]

纪要涉及的公司和行业 - 公司：Celeno Therapeutics - 行业：制药行业 核心观点和论据 公司产品情况 - 核心产品VICAT XR（原DCCR）获FDA批准用于治疗4岁及以上普拉德威利综合征（PWS）患者的食欲过盛症状，公司围绕该资产有显著的知识产权保护，在主要制药市场有三类专利正在申请中 [1][2][6] - 临床项目显示VICAT XR能显著减少食欲过盛症状，可成为PWS患者的基础疗法，临床项目始于2018年的C601，虽最初结果受COVID影响无统计学意义，但后续通过额外试验获得了有统计学意义的结果，为新药申请（NDA）提供了依据 [7][8][9] 疾病情况 - PWS是一种复杂的罕见遗传性神经行为代谢疾病，非遗传性，约每15000例出生中出现1例，美国和其他西方国家诊断率高，因婴儿出生时肌肉张力低易被发现 [3] - 该疾病的标志性症状是食欲过盛，患者有无法满足的进食欲望，需持续监测，对患者和护理人员负担重，护理人员负担高于照顾阿尔茨海默病患者，92%的兄弟姐妹有中度至重度创伤后应激障碍（PTSD） [4][5][6] 商业机会 - 美国市场商业机会超20亿美元，美国约有12000名PWS患者，可寻址市场约10000人，300名医疗保健专业人员（HCPs）是主要治疗者，影响约4100名患者的处方，是商业策略的集中切入点 [2][13][14][15] - 欧洲有强大机会，估计欧盟和英国有9500名PWS患者，罕见病通常通过卓越中心处理，有集中的切入点 [23] 产品上市策略 - 成功推出VICAT XR基于强大的临床项目、优秀的商业团队、支付方团队和与关键利益相关者的持续合作，商业团队进行数据分析和账户分析，支付方团队与支付方合作以获得覆盖，与分销合作伙伴PantherRx合作 [15][16] - 针对不同年龄段患者制定不同策略，25岁及以下患者通常使用父母保险，食欲过盛和PWS相关行为发作增加，与医疗系统接触多，主要关注儿科内分泌专家；25岁以上患者过渡到成人护理，与医疗系统接触少，可能住在社区家庭，呼叫点可能转向成人内分泌专家或精神科医生 [17][18][19] - 向支付方强调VICAT XR的价值主张，包括PWS的紧迫性、药物疗效、低预算影响和唯一FDA批准药物等，提供SILONO - one提供端到端患者支持，确保患者获得药物、教育和资源 [20][21] 早期销售数据 - 3月26日获批，5月7日第一季度财报电话会议报告早期数据，收到268份起始表格，131名处方医生，VICAT XR价值主张得到商业支付方和政府支付方认可，处方医生基础广泛，有助于保持销售势头 [22] 知识产权保护 - 三类专利提供知识产权保护，溶剂多晶型专利若申请专利期限调整（PTA）和专利期限延长（PTE），保护期可至1934年2月；方法专利在橙皮书中列出，若选择PTE，潜在保护期至1938年2月或1939年2月 [24] 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司第一季度末资产负债表强劲，现金达2.9亿美元，有5500万股流通股 [2][25] - VICAT XR标签干净，无食欲过盛严重程度排除、黑框警告、风险评估和缓解策略（REMs）、禁忌症，且不应与二氮嗪口服混悬液替代 [21]

文章核心观点 - 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Phathom Pharmaceuticals公司于2024年12月11日提交的公民请愿书，并表示将修正《橙皮书》，确认VOQUEZNA（沃诺拉赞）片剂拥有10年的新化学实体独占权，有效期至2032年5月3日 [1] 公司信息 - Phathom Pharmaceuticals是一家专注于胃肠道疾病新型疗法研发和商业化的生物制药公司 [2] - 公司获得了沃诺拉赞的独家授权，其产品包括用于缓解成人非糜烂性胃食管反流病（GERD）相关烧心症状、治疗成人糜烂性GERD及其相关烧心症状的VOQUEZNA（沃诺拉赞）片剂，以及用于治疗成人幽门螺杆菌感染的VOQUEZNA TRIPLE PAK（沃诺拉赞片、阿莫西林胶囊、克拉霉素片）和VOQUEZNA DUAL PAK（沃诺拉赞片、阿莫西林胶囊） [2]

Irvine, CA, June 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Foxx Development Holdings Inc. (“Foxx Development” or “Company”) (Nasdaq: FOXX), a leading provider of consumer electronics and integrated Internet-of-Things (IoT) solutions for retail and institutional clients, today announced that the Company will be included in the Russell Microcap® Index following FTSE Russell's preliminary 2025 annual reconstitution list. Foxx is among the telecommunications companies slated to join the list, representing a significant mile ...