财务数据和关键指标变化 - 本季度开始四个新发现项目,累计项目启动数达92个,过去12个月启动23个项目,占与合作伙伴启动项目总数的四分之一 [14] - 临床阶段分子总数达7个,新分子与未披露合作伙伴发现,用于阿尔茨海默病临床试验 [15] - 本季度收入约1.01亿美元,主要来自约9300万美元的bebtelovimab特许权使用费,包括向美国政府交付13.9万剂和首次商业销售约6万剂 [16] - 本季度研究费用700万美元,高于2021年第三季度的约500万美元 [17] - 本季度研发费用近2700万美元,较去年同期增加约900万美元 [18] - 本季度销售和营销费用约300万美元,高于2021年第三季度的约100万美元 [19] - 本季度一般和行政费用近1400万美元,高于2021年第三季度的约1100万美元 [19] - 本季度净利润约2700万美元,2021年第三季度亏损约2100万美元,每股收益基本为0.09美元,摊薄后为0.08美元,预计2022财年全年盈利 [20] - 2022年前九个月经营现金流贡献2.46亿美元现金,短期可交易证券投资近5亿美元,投资活动包括约2.5亿美元净增持,其他投资约8000万美元 [20] - 本季度末现金等价物和可交易证券超过8.5亿美元,有足够流动性支持未来三年多投资和增长 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - 发现项目:本季度开始四个新发现项目,累计92个,目前有164个项目与38个独特合作伙伴签订合同 [14] - 临床项目:新增一个分子进入临床,使临床阶段分子总数达7个 [15] - 商业化项目:Lilly在第二季度宣布开始向各州医院和医疗保健提供商商业销售bebtelovimab,第三季度实现销售 [16] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是成为全球抗体产品创造领导者,将抗体疗法从靶点推进到临床,并与合作伙伴建立多元化抗体药物投资组合 [9] - 项目分为合作伙伴发起的发现项目、共同开发项目和预合作伙伴项目,典型发现合作包括前期研究费用、临床里程碑和净销售个位数特许权使用费 [9] - 公司在抗体发现领域有竞争优势,拥有强大团队、核心技术和先进设施,过去十年积累超4.5亿美元收益,现金等价物和可交易证券近9亿美元 [7][8] - 公司在COVID - 19抗体开发上取得成功,推出bamlanivimab和bebtelovimab,目前针对新变种发现新抗体候选物 [7][13] - 公司在T细胞衔接器和GPCR、离子通道等领域进行技术开发,有望创造价值 [11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为自身处于有利地位,将继续投资成为全球抗体产品创造领导者 [13] - 尽管COVID - 19情况不确定,但公司将继续推进战略,投资业务整合和扩大规模 [16] - 预计未来项目启动数量虽有波动,但整体趋势向好,且每个项目价值将增加 [14][28][38] 其他重要信息 - 公司成立10周年,从六人实验室发展到近500人,业务遍布四个国家和三大洲 [6] - 公司将在2022年癌症免疫治疗学会年会上展示CD3 T细胞衔接器平台新数据 [12] - GMP设施预计2024年底投入使用并进行首批批次和资格批次生产,2025年开始商业批次生产 [31] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1:针对GPCR靶点的发现过程与传统靶点有何不同,是否有更长发现时间线,Regeneron接手抗体候选物后是否开始IND启用研究 - 公司表示GPCR和离子通道靶点发现困难,原因包括免疫原性差、结合表位小、需要特殊功能测定能力等,公司经过多年研发建立相关技术,开发时间线与其他靶点无差异,Regeneron的分子尚未进入IND启用研究,但正朝此方向推进 [22][23][24] 问题2:生物制药资本支出谨慎是否影响项目启动或合同新项目,新COVID单克隆抗体开发时间线是否与bebtelovimab相似 - 公司称宏观环境受关注,但业务发展重点已从项目和合作伙伴数量转向高价值交易,预计项目数量减少但价值增加,新COVID抗体开发时间线预计与过去和Eli Lilly合作相似,前提是找到明确监管路径 [27][28] 问题3:Regeneron项目进入临床前研究,未来类似项目是否会有公告,目前有多少项目处于临床前研究 - 公司表示通常不会在项目进入临床前研究时公告,此次是例外,未来不会常规更新分子进展,除非达到IND阶段,或根据具体情况提前更新 [30] 问题4:GMP设施时间线有无更新 - 公司称GMP设施仍按计划于2024年底投入使用并进行首批批次和资格批次生产,2025年开始商业批次生产 [31] 问题5:内部GPCR和离子通道工作是否使用转基因平台,CD3变体数据展示中确定的候选物有无机会进入IND启用研究,阿尔茨海默病新临床候选物有无下游经济效益 - 公司表示内部工作使用转基因平台,也会根据情况使用其他多样性来源;SITC展示的EGFR工作为概念验证,不期望产生资产;阿尔茨海默病新临床候选物有下游经济效益 [33][35][36] 问题6:本季度四个新项目启动与几年前相比有无不同,启动节奏如何,与VC合作有无进展,未来是否会有更多此类合作 - 公司称项目启动定义不变,每个项目投入更多工作,未来项目启动数量参考过去一年情况,与VC合作有机会,公司会继续推进并有望看到更多合作 [38][39] 问题7:阿尔茨海默病项目有无更多信息 - 公司认为该项目重要,增加了平台验证权重,但因未确定合作伙伴,暂无法提供更多细节 [41] 问题8:随着每个项目增加价值,平均特许权使用费率是否会上升 - 公司称随着工作增加,项目对公司价值增加,特别是共同所有权项目,预计平均特许权使用费率会上升,预合作伙伴项目也将增加整体投资组合经济效益 [43] 问题9:Regeneron交易中其他三个靶点有无推进可能 - 公司称原交易有四个靶点,目前仅一个推进,其他项目仍在进行,有望推进 [44] 问题10:与Regeneron交易的关键卖点是什么 - 公司称无法推测与Regeneron交易的单一价值主张,通常在GPCR和离子通道等困难靶点上与大型公司合作,是因为现有技术无法解决问题,公司能帮助项目推进到临床开发 [45][46]
AbCellera Biologics(ABCL) - 2022 Q3 - Earnings Call Transcript