财务数据和关键指标变化 - 2022年第二季度营收4600万美元，主要来自3300万美元的bamlanivimab特许权使用费，研究费用约1300万美元，授权费极少且无新里程碑付款 [32][33] - 2022年第二季度研发费用约2700万美元，较上一年增加1200万美元；销售和营销费用约300万美元，2021年第二季度为3100万美元；一般和行政费用约1400万美元，2021年第二季度约为1100万美元 [36][38] - 2022年第二季度净亏损约700万美元，2021年第二季度亏损约200万美元，摊薄后每股亏损0.02美元 [39] - 2022年前六个月经营活动现金流贡献3.73亿美元，投资活动支出5400万美元，主要用于物业、厂房和设备投资，季度末拥有超10亿美元的无限制现金等价物和有价证券 [39][40][41] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2022年第二季度启动4个新计划，累计达到88个，过去12个月启动28个，2021年同期为12个，季度末有6个新计划签约，较2021年第二季度末增加19%，共有160个工作项目签约 [26][27][28] - 公司有6个分子处于临床阶段，合作伙伴Eli Lilly收到并部分履行美国政府15万剂bebtelovimab的采购订单，Lilly本月开始向各州医院和其他医疗保健提供商进行商业销售 [30] 各个市场数据和关键指标变化 - 根据美国卫生与公众服务部数据，bamlanivimab在美国近期平均每日给药约4000剂 [31] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司长期战略是在抗体产品创造方面建立竞争优势，构建下一代抗体产品多元化投资组合，业务模式和投资通过加快药物开发、开拓新领域、降低合作伙伴门槛三种方式创造价值 [12] - 公司与Vern Ventures和Atlas Ventures等顶级风险投资公司合作，为早期公司提供立即开展发现工作的能力，同时自身受益于连接优质科学和促进投资组合增长 [15][16] - 公司利用技术优势构建用于下一代TCE参与的CD3抗体库，已构建行业最大的多样化、高质量、全人源CD3抗体库，包含超200种独特抗体，正在针对两个知名肿瘤抗原开展发现工作，并预计年底前再开展两到三个项目 [17][19][22] - 行业当前环境对公司是顺风，对潜在竞争对手构成挑战，公司预计扩大竞争优势，行业合理化可能导致人才整合，公司持续吸引顶级人才以扩大运营和能力 [6][7][8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管生物技术行业面临挑战，但当前市场环境对公司业务是强大顺风，公司资金充足，能够继续执行战略和发展业务 [6] - 公司认为产品创造是药物开发中被忽视且能创造最大价值的环节，其技术可在该环节发挥重要作用 [11] - 公司预计未来关键业务驱动因素和股东价值将持续强劲增长，2022年剩余时间研究费用将保持强劲，大部分收入将来自COVID抗体特许权使用费 [32][34] 其他重要信息 - 公司与Eli Lilly合作开发的COVID - 19抗体bamlanivimab是首个获FDA授权的抗体，对所有已知关注变体仍有效，是最有效的COVID - 19抗体治疗药物，已向患者交付250万剂 [25] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 与Vern Ventures交易的背景、能否复制及是否值得积极推进 - 公司认为这一市场领域有巨大机会，通过技术投资和合作商业模式可让创新想法在公平竞争环境中发展，避免资本和运营摩擦阻碍创新 [45] - 与顶级风险投资公司合作是双赢，帮助他们更具竞争力，公司也能连接优质团队和创造价值的分子 [50] 问题2: COVID抗体特许权使用费之后的管道商业化计划及内部商业价值计算 - 公司认为Lilly直接向各州销售bebtelovimab是积极举措，简化供应链，有助于产品送达患者 [52][53] 问题3: 公司超10亿美元现金的短期计划 - 公司有长期资金使用计划，将继续大力投资公司和平台能力建设，包括垂直整合方面的投资 [54][55] 问题4: 预合作项目的费用、投资预期、范围及长期目标 - 预合作项目重点是技术开发，相关研发费用已包含在基本商业模式中，资产是投资的附带收益 [57][58] - 公司战略是专注技术和能力建设，与更适合临床和商业开发的公司合作，目标是开辟新治疗机会、证明技术投资回报率、推出有价值资产 [60][63][64] 问题5: 预合作项目的指标和数据发布、双特异性数据的会议目标 - 目前预合作项目和技术开发工作未纳入计划启动数，项目取得有意义进展时会在合适场合分享数据，难以预测具体时间，T细胞参与工作有望在未来12个月左右有有意义结果分享，会议细节待确认 [67][68][69] 问题6: 公司合同中对小型早期生物技术公司和大型制药公司的暴露情况 - 约四分之一到三分之一的签约项目与大型综合制药公司合作，60% - 75%与生物技术公司合作，涵盖从初创到成熟的各类公司，目前投资组合大致反映行业分布，暂无趋势变化 [71][72] 问题7: 已开展工作的两个已知肿瘤抗原是针对血液学还是实体肿瘤，是否考虑价态以降低CRS和提高安全性 - 两个项目针对实体肿瘤，公司使用ort map平台研究多种结合形式，但认为合适的结合物、亲和力和表位也能实现预期效果，平台提供多种选择 [76][77] 问题8: bebtelovimab从政府采购向Lilly主导分销渠道过渡的情况，以及Lilly的制造能力和计划 - 公司无额外细节，可参考HHS每周更新的数据，bebtelovimab剂量低，制造压力不大，现有制造能力应能满足需求 [78][79] 问题9: 新合作项目的经济情况、是否为高价值安排及潜在合作机会规模 - 公司不披露合作经济条款，会按年度汇总展示，认为目前业务符合战略，市场对公司产品有吸引力，与风险投资基金合作有创造价值的潜力 [82][83][85] 问题10: 处于临床阶段的六个分子的研究类型、治疗领域和临床数据情况 - 这些分子由合作伙伴推动，公司建议向合作伙伴获取更新信息，许多试验仍处于早期阶段 [88] 问题11: bebtelovimab通过商业渠道销售是否有定价优势 - 公司认为难以建模，将其视为上行和非稀释性资金来源，政府采购订单价格约为每剂1800美元，新商业安排价格为每剂2100美元 [89] 问题12: 合作伙伴处于临床前研究阶段的项目是否有放缓或暂停情况 - 公司目前未观察到这种情况，因为合作方多为高质量公司，在熊市也能获得资金推进项目，且小公司会优先保障核心资产推进，优质资产最终会被大公司接手 [92][93][94] 问题13: 与风险投资支持的初创生物技术公司合作是否考虑获取股权 - 公司过去有与早期公司的交易涉及股权，但目前交易更像标准发现协议，不排除特殊情况下考虑，但更专注于构建特许权使用费和分子权益投资组合 [95] 问题14: 第二季度计划启动数低于预期的原因及下半年是否加速 - 计划启动数季度间有波动属正常，公司在处理计划启动方面无能力问题，预计这种不规则性会持续，将继续按过去12个月数据展示 [98][99] 问题15: 双特异性T细胞参与平台是否向潜在合作伙伴开放 - 公司自去年11月启动该平台，已构建CD3抗体库并进行全面实验，认为其在多方面处于世界领先水平，目前正在内部针对商业感兴趣的抗原进行验证，同时与各方进行业务开发讨论，进展良好，但暂无开放平台的时间表 [100][101]