现金流与财务状况 - Acumen的现金、现金等价物和可交易证券总额约为1.93亿美元[7] - Acumen预计在2025年前有足够的现金流支持ACU193的推进[7] 临床试验进展 - INTERCEPT-AD试验的Phase 1临床试验已完成65名早期阿尔茨海默病患者的入组[6] - Cohort 6已完全入组，计划剂量为每四周60 mg/kg[5] - Cohort 7的剂量水平已从每两周60 mg/kg修订为25 mg/kg[5] - 初步数据显示，Cohort 3（25 mg/kg）在第21天的脑脊液ACU193水平超过已报告的可溶性淀粉样β寡聚体（AβO）水平[6] - 初步的ARIA-E病例与ACU193的安全预期一致，提供了中心药理学的证据[6] - Acumen的Phase 1试验的主要终点集中在安全性和药代动力学（PK）[6] 未来展望与战略 - INTERCEPT-AD试验的顶线结果预计在2023年第三季度公布[5] - Acumen计划在2023年第四季度与FDA举行会议，讨论Phase 2/3研究的设计[5]