现金和收入 - 截至2022年9月30日，Acumen的现金约为2亿美元[7] - 2021年7月的首次公开募股（IPO）总收入约为1.84亿美元[7] 临床试验和研发进展 - INTERCEPT-AD试验的患者招募预计在2023年第一季度完成[9] - ACU193的安全性和药代动力学（PK）数据的顶线结果预计在2023年下半年公布[9] - ACU193的临床开发计划预计将持续推进至2025年[7] - ACU193的临床试验计划包括对早期阿尔茨海默病患者的安全性和耐受性评估[70] - 预计2023年下半年将公布ACU193的顶线结果，主要关注安全性和靶向结合[77] 产品特性和疗效 - ACU193的IgG2抗体亚类确认，预计其降低的效应功能将有利于安全性结果[10] - ACU193针对AβO的高选择性预计将提供优于同类产品的疗效[29] - ACU193对Aβ寡聚体的亲和力超过纳摩尔级，选择性比Aβ单体高出500倍[48] - ACU193在转基因小鼠和人类阿尔茨海默病样本中对多种内源性Aβ寡聚体具有广泛结合能力[48] - ACU193在多种体外神经保护实验中表现出剂量依赖性效果[48] - ACU193在转基因小鼠模型中显示出积极的记忆和行为改善效果[48] - ACU193在小鼠大脑中的靶向Aβ寡聚体结合呈剂量依赖性[68] - ACU193在非临床微出血研究中未显示出增加微出血风险[48] - ACU193的安全边际在GLP研究中被证明是可接受的[48] 竞争产品比较 - 在阿尔茨海默病（AD）相关的临床试验中，solanezumab的认知功能下降减缓幅度为11%[25] - aducanumab EMERGE试验中，认知功能下降减缓幅度为27%[25] - 针对Aβ单体的抗体（如solanezumab）在治疗中未出现ARIA事件，而针对淀粉样斑块的抗体则显示出较高的ARIA事件发生率[28] 知识产权 - ACU193在19个国家拥有已授予的专利，相关专利有效期至2031年[88]