业绩总结 - 2022年Q3至今，HIV收入达到124亿美元[12] - Biktarvy在2022年Q3的销售额为75亿美元，同比增长23%[13] - Gilead的肿瘤学业务年收入超过20亿美元，年增长率约为65%[15] - 2022年公司回报超过50亿美元，包括37亿美元的股息支付[50] - 2022年偿还债务15亿美元，继续进行普通业务合作和发展交易[50] - 2022年回购1889万股股票，平均回购价格为73.76美元[50] 用户数据 - Biktarvy在美国市场的市场份额约为45%，较去年同期增长4%[13] - 预计到2031年，HIV收入将持续增长[13] - 预计到2030年，HR+/HER2-转移性乳腺癌的可接触患者约为317,000人[38] - 目前正在进行的非小细胞肺癌（NSCLC）试验中，预计到2030年可接触患者约为190,000人[41] - 预计到2030年，乳腺癌的可接触患者总数超过700,000人[36] 新产品和新技术研发 - Gilead的产品组合中，管线投资增加81%，新增6个产品和9个批准适应症[7] - Lenacapavir作为HIV长期治疗组合的基础，预计到2030年将实现预防利用的翻倍[21] - Gilead计划在2023年启动针对HR+/HER2-转移性乳腺癌的三期临床试验[17] - Trodelvy在美国、欧盟和Project Orbis国家获得了2L转移性三阴性乳腺癌的完全批准[33] - Trodelvy在美国获得了2L转移性尿路上皮癌的加速批准[33] - Magrolimab在高风险骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓系白血病（AML）中的关键试验正在进行中[46] - 预计到2024年，2-3L转移性非小细胞肺癌的关键试验数据将发布[41] 市场扩张和并购 - Tmunity的临床项目正在被Kite收购，预计在2023年第一季度完成交易[49] - 公司在HIV领域的市场地位持续增长，预计将影响长效市场[52] - 公司在肿瘤学业务方面表现强劲，近期获得积极临床数据[52] 未来展望 - 预计到2030年，Gilead将为患者提供10种以上的变革性疗法[9] - Trodelvy的FDA和EMA在2L转移性三阴性乳腺癌的批准预计将在2023年第一季度完成[39] - 目前正在进行的临床试验中，Trodelvy的安全性和有效性尚未得到确认[42] - Gilead的2022年全年业绩尚未最终确定，实际结果可能与初步估计有所不同[51] - 公司在2023年及未来的转型影响显著，展现出强大的财务表现和一致的执行力[52]