Key Takeaways GILD's ARTISTRY-2 showed once-daily BIC/LEN was non-inferior to Biktarvy at week 48.GILD randomized virologically suppressed patients 2:1 to switch to BIC/LEN or stay on Biktarvy.GILD plans regulatory filings combining phase III results from ARTISTRY-1 and ARTISTRY-2.Gilead Sciences, Inc. (GILD) announced that the investigational single-tablet regimen of bictegravir and lenacapavir for the treatment of HIV met the primary endpoint in the late-stage ARTISTRY-2 study.ARTISTRY-2 is a multicenter, ...

All right, folks. Now, each January, investors wait with baiter breath for my next guest to post his 10 predictions. So, let's bring him in.Cross Mark Global, their CEO and CIO, Bob Dah. Uh, Bob, so we we got your 2025 recap as usual. It's pretty good.A lot more checks than X's. Uh, we can't go over the whole thing, but I do want to zero in on the equal weight outperforming because even though that wasn't the case for the year, recently that has been the case. >> We got that so wrong.You're absolutely right ...

Three storm-lit steel safes sit in the rain with glowing stacks of cash at their base. Key Points Capital returns in the form of share buybacks and dividend payments are an attractive element for many investors, helping to boost value in ways other than through share price growth. In the current environment, companies able to provide solid cash flow for these returns are increasingly rare. Three names to keep an eye on for their cash flow and returns include Gilead Sciences, Applied Materials, and Qual ...

Gilead Sciences said on Monday its experimental HIV treatment met the main goal in a late-stage trial. ...

Gilead Sciences and Arcus Biosciences said on Friday they would stop a late-stage study testing their experimental cancer drug combination in patients with advanced stomach and esophageal cancers afte... ...

公司产品临床数据分析 - 吉利德科学旗下Kite公司发布了一项关于Yescarta®（axicabtagene ciloleucel）的新分析 [1] - 分析表明Yescarta作为二线疗法为复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者带来持续获益 [1] - 该获益在既往不符合高剂量化疗联合自体干细胞移植标准治疗条件的患者群体中同样表现一致 [1] - 分析结果基于四项研究的四年数据汇总分析 [1]

核心观点 - 吉利德科学旗下Kite公司与合作伙伴Arcellx宣布其研究性药物anitocabtagene autoleucel在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的关键II期临床试验中，继续显示出具有临床意义的深度和持久的疗效，以及可预测且可管理的安全性 [1] 临床试验数据 - 公布的新数据来自名为iMMagine-1的关键性II期研究 [1] - 试验针对的是复发或难治性多发性骨髓瘤患者群体 [1] - 入组患者此前至少接受过三线治疗 [1] - 数据显示研究药物anitocabtagene autoleucel具有深度且持久的疗效 [1] - 迄今为止观察到的安全性是可预测且可管理的 [1]

Question-and-Answer SessionTransition has -- first of all, thanks for having me. Transition has been great. I'm with Gilead since a year. I've always been excited about the science and the people and the impact that Gilead has. And what I found is exactly in line with that. I'm really excited -- it has been going well. We've had good data during the year. Obviously, we have different launches going on. We have the portfolio focus on virology, oncology and inflam. So it's been a really good year.Umer RaffatE ...

公司概况 * 公司为吉利德科学，专注于病毒学、肿瘤学和炎症免疫学三大领域 [1] 核心观点与论据 1. HIV业务：长效疗法与产品管线 * **长效预防 (PrEP)**：皮下注射的Lenacapavir (Sunlenca) 在临床研究中获得高依从性，96%的参与者希望继续治疗 [2]。公司正研究肌内注射以延长给药间隔，目标为一年一次 (PURPOSE 365研究) [3][4]。肌内注射可形成更深的药物储库，且结节问题不明显 [4] * **长效治疗管线**： * **每日口服方案 (BIC-Len)**：结合整合酶抑制剂Bictegravir和衣壳抑制剂Lenacapavir，定位为转换治疗方案，而非直接替代Biktarvy [12][31]。在已存在耐药性的复杂方案患者中显示出高效力 [27][28] * **每周口服方案**：与默克合作的Islatravir-Lenacapavir组合正在进行三期研究 [20]。公司自有的每周口服组合 (GS-1720 + GS-4182) 因临床暂停而延迟3-6个季度 [21] * **更长间隔方案**：公司正在探索每周、每月等更长间隔的治疗方案，目标用于初治患者 [31][33] * **耐药性概况**：BIC-Len组合中的两种药物均显示极低的耐药性形成，且无交叉耐药，临床研究中未观察到耐药性问题 [23][24][26] * **研发管线调整**：在长效整合酶抑制剂中，基于PK和早期耐受性数据，优先推进GS-3242，终止了GS-1219 [14][15]。临床暂停的特定组合 (INSTI + Lenacapavir前药) 问题可能与某种代谢物有关，公司其他INSTI和Len前药项目仍在推进 [15][16][18] 2. 炎症免疫学 (Inflamm) 管线 * **核心领域**：炎症免疫学是公司三大重点领域之一 [39] * **口服α-4 β-7整合素抑制剂**：处于二期研究 (SWIFT研究)，针对炎症性肠病，数据预计在未来一年内读出 [39]。若数据积极，可作为单药或与内部 (如TPL2抑制剂、FXR激动剂) 或外部药物联用，以突破现有疗效天花板 [41][44][45] * **其他研发活动**：除口服α-4 β-7外，炎症领域还有另外两个分子处于二期，以及更多早期项目 [39]。公司有一项PD-1激动剂用于类风湿关节炎的试验 [46] 3. 细胞疗法与肿瘤学 * **下一代CAR-T**：公司正在开发双特异性 (CD19/CD20) CAR-T，旨在提升疗效和安全性，并可能拓展至门诊治疗及自身免疫性疾病 (如系统性红斑狼疮) 领域 [47][48]。早期数据显示良好耐受性，ICANS发生率极低 (个位数百分比) [52][54] * **BCMA CAR-T (Arcelix)**： * 关键数据：来自IMAGINE-1研究 (四线及以上多发性骨髓瘤) 的更新数据将在ASH会议上公布，包括微小残留病数据 [51][52] * 安全性：未观察到神经毒性，ICANS非常有限 [52][54] * 前线拓展：公司正在讨论并准备一线治疗的研究 [51][60]。若BCMA CAR-T进入前线，可能取代自体干细胞移植，但异体移植在年轻患者中仍将保留 [57][58][59] * **体内 (in vivo) CAR-T布局**：公司通过收购 (如Interius) 和合作 (如PreGene) 布局体内CAR-T领域，涉及病毒载体和非病毒载体方法，但该技术尚需多年发展 [61][63][64] 4. 其他研发项目 * **口服GLP-1受体激动剂**：处于一期剂量递增阶段，来源于公司内部化学能力，并非当前核心战略重点。未来可能考虑自主开发或寻求合作伙伴 [36][37][38] * **研发策略**：公司强调产品组合的深度和可选性，拥有针对同一靶点的多个分子，并根据早期数据优先推进最佳候选药物 [14][20] 其他重要信息 * **高管过渡**：发言人Dietmar加入公司约一年，过渡顺利，并对公司的科学、人员及影响力感到兴奋 [1] * **长效注射剂启动**：Lenacapavir用于预防的上市始于2025年6月，目前正进入需要再次治疗的阶段 [11]。注射剂相比口服药在依从性方面有优势，公司通过提供注射指导 (如冷却注射部位) 来支持上市 [7] * **临床开发经验**：在ARTISTRY-1研究中，80%以上的患者已对NRTI或其他药物产生耐药性 [28] * **疗效期望**：对于下一代CD19/CD20 CAR-T，公司期望其疗效至少与现有疗法相当 [50]

财务业绩与展望 - 2025财年前三季度业绩表现优异 并因此上调了全年业绩指引 [2] - 业务整体发展势头强劲 [2] 核心产品组合 - 基础业务由两大旗舰HIV疗法Biktarvy和Descovy驱动显著增长 [3] - 新药Yeztugo（一种每6个月注射一次的HIV预防药物）和Livdelzi（用于原发性胆汁性胆管炎）的上市起步非常强劲 [3] - 未来还有一系列产品即将推出 [3] 研发管线 - 公司拥有其历史上最深、最广、最强的研发管线 [4] - 预计将有稳定的额外临床数据发布 以推动更多产品发展 [4]