财务数据和关键指标变化 - 公司确认其资金充足，能够支持到2023年，并具备实现其雄心的能力 [9] 各条业务线数据和关键指标变化 - SPEARHEAD-1试验已完成45名患者的注册队列，并已治疗最后一名患者，初步数据将在ASCO会议上展示 [7] - SURPASS和AFP试验在2021年第一季度招募和治疗的患者数量超过2020年全年，预计将在今年晚些时候提供有意义的数据更新 [8] - 公司计划在9月的ILCA会议上展示ADP-A2AFP试验的更新数据，并基于这些数据确定下一步计划 [9] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在SURPASS试验中继续治疗患者，重点关注肺癌、头颈癌、胃食管癌和膀胱癌等适应症 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于开发既具有治愈性又能覆盖大量癌症患者的细胞疗法 [9] - 公司计划到2025年将五种新产品推向临床，并对其HiT平台的快速进展感到满意 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对afami-cel的潜力充满信心，认为其有可能改变滑膜肉瘤患者的生活 [7] - 公司对2021年的进展感到乐观，预计将在今年晚些时候提供多个试验的更新数据 [8][9] 其他重要信息 - 公司将在ASGCT会议上展示其HiT平台的临床前数据，这些数据展示了HiT候选药物在体外和体内杀死表达间皮素的肿瘤细胞的有效性 [14][15] 问答环节所有的提问和回答 问题: SURPASS试验的更新是否会标志着该计划从篮子信号发现方法过渡到肿瘤特异性开发计划 - 公司希望了解该治疗在哪些适应症中显示出活性，并将在秋季提供更多信息 [19] 问题: HiT平台与传统CAR方法的区别 - HiT平台利用TCR的自然信号传导机制，而TRUCK则使用抗体部分与CD-3部分结合，HiT细胞对可溶性抗原的抑制作用较小 [22] 问题: SPEARHEAD-1试验中第二个滑膜肉瘤队列的差异 - 第二个队列旨在加强疗效和安全性数据库，并有助于患者群体的亚组分析 [24] 问题: afami-cel的加速批准策略 - afami-cel已获得加速审查资格，这些资格基于初步数据，展示了有希望的疗效 [29] 问题: 准备afami-cel上市的计划 - 公司正在建立商业团队，并优化患者体验，从患者识别到输注的整个过程 [33][34] 问题: HiT项目的下一步计划以及与Astellas的合作 - 公司与Astellas密切合作，以尽快推进HiT项目，并基于有希望的结果加速其发展 [39] 问题: SURPASS试验的投资者预期 - 公司预计将在秋季提供广泛肿瘤类型的数据更新，并开始考虑未来的开发路径 [44] 问题: SURPASS-2试验的进展 - SURPASS-2试验将考虑最近的治疗模式变化，并将设计为潜在的注册试验 [48] 问题: TIL项目的进展 - 公司与合作伙伴正在开发下一代TIL疗法，并将在今年晚些时候提供更新 [50]