业绩总结 - 2024年第二季度的收入为2929万美元，较2023年同期的4260万美元下降了31.1%[9] - 2024年第二季度的净亏损为6930万美元，每股稀释亏损为0.91美元，较2023年同期的净亏损7550万美元和每股稀释亏损1.13美元有所改善[10] - 截至2024年6月30日，公司的现金资源为3.959亿美元，较2023年12月31日的4.563亿美元下降了13.2%[9] 研发与产品开发 - 2024年第二季度的研发费用为6120万美元，较2023年同期的8530万美元下降了28.2%[9] - 公司在2024年下半年计划启动ZW191和ZW171的首次人体研究[7] - ZW171采用2+1抗体格式，针对高/中MSLN表达的癌细胞具有选择性结合和细胞毒性[19] - ZW171在存在可溶性MSLN的情况下仍能保持效力，显示出其抗肿瘤活性[19] - ZW171在MSLN表达的肺癌、卵巢癌、结肠癌和间皮瘤细胞系中表现出依赖MSLN的细胞毒性[23] - ZW171的主要终点包括安全性和耐受性，以及最大耐受剂量（MTD）[26] - ZW171的临床试验将包括卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）患者[26] - ZW171的临床推荐剂量（MTD）尚未确定，正在进行相关研究[29] - ZW171的开发旨在满足HER2阳性胃肠癌患者的未满足需求[33] 未来展望与合作 - 公司预计现金资源和某些预期的监管里程碑支付将支持其运营至2027年下半年[12] - FDA已授予Jazz对zanidatamab的生物制品许可申请的优先审查，目标行动日期为2024年11月29日[7] - 公司在与BeiGene的亚太地区许可和合作协议下，确认了800万美元的里程碑支付[7] 负面信息 - 由于决定停止zanidatamab zovodotin临床开发项目，确认了1730万美元的减值费用[8]