市场机会与产品潜力 - CD30+淋巴瘤的市场在美国规模庞大，预计2022年全球治疗市场超过100亿美元[27] - AFM13在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中显示42%的客观缓解率（ORR），样本量为141[28] - AFM13在霍奇金淋巴瘤（HL）中的ORR为16.6%-23%，样本量超过50[28] - AFM13的市场潜力在于其单药治疗和NK细胞联合治疗，预计在注册后在欧盟、亚洲及其他地区的市场潜力将翻倍[39] - AFM24针对EGFR阳性肿瘤的市场机会预计超过150万患者[53] - AFM28的年度新发急性髓性白血病(AML)病例为42,000例，且60%的患者在一年内为初治难治或复发[57] 临床试验与研发进展 - 公司计划在2022年发布多个临床数据，推动临床试验的进展[11] - AFM13在单药治疗中显示出88%的总体反应率(ORR)，其中42%为完全反应(CR)[30] - 在AFM13与NK细胞联合治疗的临床试验中，13名患者在最高剂量下治疗后，100%的ORR，包含5个CR和8个部分反应(PR)[34] - AFM13的注册研究数据预计在2022年下半年公布[39] - AFM24的临床数据更新预计在2022年进行[55] - AFM28的临床研究计划在2022年下半年启动[60] - AFM13单药治疗的患者招募已于2022年1月完成，预计在2022年下半年公布顶线数据[65] - AFM24单药治疗已确定推荐的2期剂量（RP2D），扩展队列正在招募中，预计在2022年更新[66] - AFM28的初步临床前数据已在2021年ASH会议上发布，预计在2022年上半年提交IND申请[67] 财务状况与现金流 - 公司现金流预计可支持到2023年下半年，并在2022年有多个价值提升点[12] - 公司现金流预计可持续到2023年下半年，确保持续的研发和临床试验执行[69] 合作与战略 - 公司通过与其他免疫疗法和自然杀伤细胞（NK细胞）的联合使用，推动ICE®的临床验证[16] - 公司与Genentech和Roivant Sciences的合作正在进行中，基于ROCK®平台的ICE®生成工作取得进展[68] - 公司致力于改变癌症治疗的意义，提供更多治疗选择给患者[72] - 公司在免疫肿瘤学领域的ICE®产品线正在扩展，计划通过合作加速发展[70]