业绩总结 - Affimed在2019年6月30日的现金、现金等价物和金融资产约为9800万美元，预计现金流可持续到2021年[7] - AFM13单药治疗在CD30阳性淋巴瘤患者中显示出50%的客观反应率（ORR），包括1例完全缓解（CR）和4例部分缓解（PR）[20] - AFM13与Pembrolizumab联合治疗的88%客观反应率（ORR），其中42%的患者达到完全缓解（CR）[24] 用户数据 - R/R CD30+ PTCL患者约有2500人，Affimed计划通过AFM13单药治疗和NK细胞转移治疗来满足这一高需求[33] - AFM13在R/R霍奇金淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性，未出现新的安全信号[24] 新产品和新技术研发 - Affimed的ROCK®平台能够生成定制化的内源性细胞激活剂，专注于CD16A靶点[5] - Affimed的AFM24正在开发中，针对固体肿瘤的治疗潜力[36] - AFM24在小鼠模型中显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制，肿瘤体积在不同剂量下显著降低[38] - AFM24在猕猴的毒性研究中显示出良好的安全性，所有动物在研究期间临床状况良好，未见明显的体温、血液学或生化变化[38] 市场扩张 - 2017年，全球EGFR靶向疗法的销售额达到47亿美元[40] - 当前EGFR靶向疗法的市场规模在美国包括NSCLC和结直肠癌等多个癌种[40] - AFM24的市场机会包括针对三阴性乳腺癌、头颈癌等多种肿瘤类型[39] 未来展望 - 预计在2020年中期进行R/R CD30+ PTCL的中期疗效评估，涉及100名患者[28] - 计划在2019年第三季度末提交IND申请，预计2020年可能获得临床数据[42] - AFM24的创新机制可能会改变现有的治疗格局，提供新的治疗选择[44] 负面信息 - 无明显负面信息被提及 其他新策略和有价值的信息 - Genentech对Affimed的CD16A靶向内源性细胞激活剂的投资为9600万美元，包含前期资金和潜在里程碑付款[15] - AFM24有潜力满足EGFR靶向疗法中的临床未满足需求，特别是针对KRAS突变患者[42] - AFM24在预临床研究中显示出强大的细胞杀伤能力，表明其在EGFR突变/耐药肿瘤类型中的潜在更高疗效[42]