业绩总结 - Affimed的现金及现金等价物和金融资产约为1.39亿美元，预计现金流可持续到2021年[8] - 在临床研究中，AFM13在CD30阳性淋巴瘤患者中显示出44%的客观反应率（ORR），包括1例完全缓解（CR）和3例部分缓解（PR）[32] - 与Merck的Keytruda®联合治疗AFM13的患者中，88%的ORR，42%和46%的CR率（局部/中央评估）[32] 用户数据与市场机会 - 预计AFM13在复发/难治性CD30阳性患者中的市场机会约为6000名患者[35] - AFM24的市场机会包括针对目前未能响应治疗的患者，计划在2019年中提交IND申请[52][50] - 2017年，EGFR靶向疗法的全球销售额达到47亿美元[49] 新产品与技术研发 - Affimed的ROCK®平台能够生成高亲和力的CD16A靶向细胞激活剂，针对血液和实体肿瘤[6][7] - AFM24针对EGFR过表达的肿瘤，计划在2019年中期提交IND申请[42] - AFM24在体外实验中通过NK细胞表现出对A-431靶细胞的强效杀伤能力[43] - AFM24在体外实验中通过巨噬细胞对EGFR+靶细胞的杀伤能力显示出显著效果[44] - AFM24相较于西妥昔单抗（cetuximab）显示出EGFR磷酸化抑制的减少，可能表明其安全性更高，皮肤毒性更低[46][47] - AFM24在小鼠模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制，肿瘤体积在治疗后显著减少[48] - AFM24在猕猴的毒性研究中显示出良好的安全性，所有动物在研究期间均无明显临床变化[48] - AFM11在急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中显示出初步疗效，包括3例完全缓解[55] - AFM24的半衰期与西妥昔单抗和帕尼单抗在猕猴中的半衰期相当[48] 其他新策略与合作 - Genentech对Affimed的CD16A靶向细胞激活能力进行了9600万美元的前期投资，并有可能达到50亿美元的里程碑和特许权使用费[26] - Affimed的员工总数为76人，其中62人为全职员工，分布在海德堡、慕尼黑和纽约[8] - 公司致力于开发新型疗法，以增强对主要实体瘤类型的疗效[52]