业绩总结 - 截至2020年9月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为3960万美元，支持多个正在进行的免疫肿瘤学临床试验的资金[51] - 截至2021年2月26日，AIM的市值为1.081亿美元，流通股数为4780万股，股价为2.26美元[52] 用户数据 - AIM在阿根廷获得了Ampligen用于严重ME/CFS的商业批准，基于临床数据，Ampligen的反应率为39%，而安慰剂为23%[21] 新产品和新技术研发 - Ampligen在动物模型中对SARS-CoV-1、埃博拉病毒、西部马脑炎病毒和单纯疱疹病毒表现出100%的生存保护率[11] - Ampligen在对SARS-CoV-2的体外测试中，能够在临床可达的鼻用剂量下减少90%的感染性病毒产量[12] - AIM正在进行的COVID-19临床试验中，第一阶段计划招募12-24名患者，评估Ampligen的安全性和有效性[15] - AIM已为Ampligen作为COVID-19诱发慢性疲劳综合症的潜在疗法提交了临时专利申请[25] - Ampligen在癌症治疗中与检查点抑制剂的联合使用显示出协同作用，增加生存率和抗肿瘤反应[26] - Ampligen在肿瘤微环境中选择性吸引细胞毒性T细胞，同时减少抑制性调节T细胞，显示出良好的安全性[31] - Ampligen在晚期复发性卵巢癌的I/II期研究中，已完成12名受试者的治疗，I期部分确认了腹腔内安全性，足以进行更大规模的II期研究[34] - 针对晚期复发性卵巢癌的II期研究正在进行，计划招募45名患者，主要由默克资助，使用顺铂、帕博利珠单抗和Ampligen[34] - 在IV期转移性三阴性乳腺癌的II期研究中，所有患者均已接受治疗，数据发布尚待公布[36] - 在转移至肝脏的IV期结直肠癌的IIa期研究中，计划招募12名患者，大部分患者已入组并接受治疗[36] - 在晚期胰腺癌的早期接入项目中，Ampligen组的中位生存期为19个月，比历史对照组的12个月长出7个月，显示出统计学上的显著生存改善[39] - AIM计划与Buffet癌症中心和Erasmus医学中心合作，开发Ampligen的II/III期临床试验方案[41] 市场扩张和并购 - AIM与Roswell Park Comprehensive Cancer Center签署了临床试验协议，支持Ampligen的1/2期临床试验[14] - AIM的COVID-19研究预计将获得美国国立卫生研究院的联邦资金支持，以研究长期COVID的治疗策略[19] 负面信息 - Ampligen在COVID-19和癌症领域的重大机会使其成为公司的主要关注点[43] 其他新策略和有价值的信息 - 公司在全球拥有43项专利，并有10项专利申请正在进行中，Ampligen已获得FDA的孤儿药地位[47]