业绩总结 - 2021年总收入为11.738亿美元，GAAP净亏损为4820万美元，GAAP净亏损率为-4%[59] - 非GAAP净收入为1.291亿美元，非GAAP净收入率为11%[58] - VIVITROL®的净销售额为4亿美元，同比增长18%[25] - VIVITROL®在酒精依赖适应症的使用增长显著，预计需求单位为15万[25] - VIVITROL®的销售在2020年受到COVID-19影响，销售额为3亿美元，同比增长32%[25] - LYBALVI®于2021年第四季度商业推出，预计将为公司提供额外收入来源[29] - VIVITROL®、ARISTADA®、VUMERITY®和LYBALVI®的关键产品收入在2021年实现23%的五年复合年增长率（CAGR）[29] 用户数据 - LYBALVI在精神分裂症市场的市场份额为21%，在双相I型障碍市场的市场份额为11%[19] - Narcolepsy影响美国约20万人，全球约300万人，70%的患者为类型1[42] 新产品和新技术研发 - LYBALVI®作为治疗成人精神分裂症和双相I型障碍的口服药物于2021年第四季度在美国商业推出[11] - 公司计划在2022年继续推进nemvaleukin alfa的临床研究，以支持潜在注册[5] - 公司将完成IND启用活动并准备启动FIH研究[50] - 公司在2022将继续进行ALKS 2680的IND启用活动，并准备启动首次人体研究[5] - FDA已授予Nemvaleukin在黏膜黑色素瘤和铂耐药卵巢癌的快速通道认证[34] - Nemvaleukin在ARTISTRY-1试验中，单药和联合治疗的安全性和耐受性相似，未观察到附加毒性[36] - ARTISTRY-1试验中，3%的患者因不良事件停止单药治疗，4%的患者因联合治疗停止[36] 未来展望 - 公司预计在2024年实现非GAAP净收入占总收入的15%至20%[44] - 2025财年的盈利目标为NGNI/收入达到25%[44] - 2026财年的盈利目标为NGNI/收入达到30%[44] - 公司预计在2022年执行财务预期和修订后的长期盈利目标[52] - 公司将推进ARTISTRY-6和ARTISTRY-7的入组工作[49] 成本优化与风险管理 - 公司致力于优化成本结构，以支持长期盈利能力[5] - 公司在2021年12月31日的年度报告中列出了多项风险因素，可能影响其财务和运营表现[2]