业绩总结 - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为8.1亿美元[5] - ALLO-501在大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中的完全缓解率（CR）为42%[14] - ALLO-715在多发性骨髓瘤患者中的总体反应率为71%[21] - ALLO-715的客观缓解率(ORR)为71%，与Abecma®的72%相近[23] - ALLO-715的完全缓解/严格完全缓解率(CR/sCR)为25%，Abecma®为28%[23] 用户数据 - 公司在AlloCAR产品候选者中治疗的患者数量比其他同类产品多出130名[5] - ALLO-715的患者在治疗后5天内接受治疗的比例约为90%[20] - ALLO-715的3级细胞因子释放综合症（CRS）发生率为2%[21] - ALLO-715的3级感染发生率为19%[21] - ALLO-715的3级神经毒性发生率为0%[21] 新产品和新技术研发 - ALLO-501的6个月完全缓解率在LBCL患者中为36%[16] - ALLO-501与自体CAR T疗法相比，CR率在LBCL患者中为42%[16] - ALLO-715的中位反应持续时间为8.3个月，而Abecma®为11.0个月[23] - CD70在多种癌症中选择性表达，肾细胞癌(RCC)的表达率为70-80%[28] - ALLO-501A的关键试验将在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)中启动[29] 市场扩张和并购 - 2018年全球肿瘤药物市场总支出为1.2万亿美元，其中癌症药物支出约为1500亿美元[25] - 血液肿瘤药物的市场规模约为313亿美元[25] - 2022年，血液恶性肿瘤的发病率为184,000例，死亡人数为58,000例[25] 未来展望 - 公司计划恢复AlloCAR T的临床试验，以推动癌症治疗的下一次革命[29]