治疗进展 - 公司在HBV领域的治疗目标是实现超过20%的功能性治愈率[5] - 目前全球有超过2.9亿人感染慢性HBV，每年约有82万人因此死亡[12] - AB-729在临床试验中，所有队列的HBsAg均显示出显著下降[22] - 在AB-729-001的临床试验中，33名患者在试验期间的某个时间点HBsAg低于100 IU/mL[30] - AB-729的多次给药试验显示，HBV DNA在HBV DNA阳性患者中也有下降[22] - AB-729在治疗中表现出良好的安全性和耐受性，并在治疗期间和停药后均显示出HBsAg的显著抑制[32] - 约75%（26/34）患者的HBsAg水平在某个时间点低于100 IU/mL[44] - 50%（16/32）患者在停止AB-729治疗后，HBsAg水平维持在100 IU/mL以下达24周[44] - AB-729在48周的重复给药后，通常安全且耐受良好，没有治疗相关的严重不良事件或因不良事件而停药的情况[43] - 在评估的7名患者中，观察到HBV特异性T细胞激活标志物的上调[38] - AB-729治疗后，HBsAg的下降与HBV特异性T细胞的免疫恢复相关[44] 财务状况 - 截至2022年12月31日，公司的现金余额为1.84亿美元[76] - 公司预计其现金流将持续到2024年第四季度[7] - 公司拥有强大的财务状况，能够支持其临床开发计划[7] 研发与临床试验 - 公司计划在2023年上半年启动AB-101的第一阶段临床试验[58] - AB-729在进行中的Phase 2a Vaccitech试验中，预计在2023年上半年为首位患者给药[77] - AB-729-201临床试验中，预计在2023年上半年将公布初步干扰素数据[77] - AB-729-001临床试验的随访脱药数据预计在2023年上半年发布[77] - AB-729与VTP-300及NA疗法联合的Phase 2a POC临床试验预计在2023年下半年公布初步数据[77] - AB-101在健康受试者中的Phase 1单次递增剂量试验的初步数据预计在2023年下半年发布[77] - AB-161在健康受试者中的Phase 1单次递增剂量临床试验的初步数据预计在2023年下半年发布[77] - AB-343和COVID M pro的Phase 1临床试验预计在2023年下半年启动[77] - COVID Nsp12预计在2023年下半年提名临床候选者并启动IND启用研究[77] 战略合作与市场扩张 - 公司与Qilu Pharmaceutical的战略合作包括4000万美元的预付款和1500万美元的股权投资[51] - 公司致力于开发针对HBV和新冠病毒的口服抗病毒药物[5] 负面信息 - 公司正在寻求因Moderna COVID-19疫苗销售而获得的损害赔偿[7]