财务数据和关键指标变化 - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和投资约为1.902亿美元，而截至2021年12月31日约为1.91亿美元 [12] - 2022年9月30日止九个月，公司收到来自齐鲁制药的4000万美元预付款、齐鲁制药1500万美元股权投资收益，以及通过“随行就市”发行普通股获得约920万美元净收益 [12] - 公司运营使用现金约6240万美元，预计2022年净现金消耗在9000万至9500万美元之间（不包括齐鲁制药的5500万美元收益），现金储备足以支持运营至2024年第二季度 [13] - OMERS已从ONPATTRO获得累计1650万美元特许权使用费，一旦OMERS累计收取3000万美元特许权使用费，相关权益将转回公司，此后公司对ONPATTRO年净销售额超过5亿美元部分的特许权使用费率略高于3% [13] 各条业务线数据和关键指标变化 乙肝业务 - 公司认为AB - 729是最先进的RNAi疗法之一，有望成为乙肝治疗方案的基石疗法，能抑制HBV DNA、降低表面抗原并免疫控制HBV [7] - 9名接受AB - 729加核苷（酸）类似物治疗一年且符合停药条件的慢性乙肝患者，停药后能控制HBV生物标志物，表面抗原远低于研究前水平，HBV DNA持续受抑制，且无临床复发，无需重启核苷（酸）类似物治疗，同时HBV特异性免疫有一定程度的激活 [7][8] 冠状病毒业务 - 公司预计年底前选定一种抑制SARS - CoV - 2 nsp5主蛋白酶抑制剂（Mpro）的临床候选药物 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于开发乙肝功能性治愈疗法以及治疗COVID - 19和未来冠状病毒爆发的药物 [6] - 公司计划将AB - 101与AB - 729联合使用，以追求乙肝功能性治愈 [9] - 公司认为联合疗法对于解决Mpro候选药物的耐药性问题很重要，且有望改善暴露前后预防和症状治疗效果 [21][22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司财务状况良好，有能力推进开发乙肝功能性治愈疗法和治疗COVID - 19及未来冠状病毒爆发药物的使命 [14] 其他重要信息 - 公司预计年底前公布评估AB - 729与干扰素联合治疗慢性乙肝患者的IIa期临床试验初步数据 [10] - 公司乙肝临床前资产AB - 101和AB - 161的IND启用研究按计划将于今年完成 [11] 问答环节所有提问和回答 问题1: 第四季度与聚乙二醇干扰素的II期研究预期结果，以及添加AB - 729的预期改善程度 - 公司表示AASLD会议上有其他公司相关研究的有趣数据，但公司自身研究接近完全入组，预计年底前有初步结果 [18] 问题2: 专利诉讼的下一步计划和关键日期 - 公司对地区法院驳回Moderna部分驳回动议感到满意，目前正在推进专利侵权诉讼，但无法评论具体日期或活动 [18] 问题3: COVID治疗市场是否最终需要联合治疗，以及Mpro候选药物的细节 - 公司认为实验室中已观察到Mpro候选药物的耐药性，联合疗法很重要，且单药蛋白酶抑制剂对暴露前后预防和症状治疗效果不佳，而联合nsp12聚合酶抑制剂有望解决耐药问题并提高疗效 [21][22] - 公司尚未披露化合物细节，但表示正在寻找具有泛冠状病毒活性、内在效力至少与现有药物相当或更好、口服给药且无需利托那韦增强的药物，公司有内部项目以及与X - Chem、Proteros的合作项目 [23] 问题4: 与X - Chem的合作项目是否从DNA编码库筛选开始 - 公司确认合作项目从DNA编码库筛选开始 [24] 问题5: 明年推进AB - 101和AB - 161进入临床的初始临床研究设计 - 公司表示预计明年1月发布2023年指引，届时将包括AB - 101和AB - 161以及其他资产的计划，目前专注于完成IND启用研究 [27] 问题6: 与干扰素的联合研究除安全性外，计划报告的疗效类型 - 公司表示研究设计中有AB - 729的导入期，正在评估导入期表现和干扰素的初步数据，将在12月底前公布结果 [29]