业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金储备约为4.3亿美元[7] - 公司已成功完成D轮融资，筹集1.57亿美元[8] - 截至2021年9月30日，ATAI Life Sciences N.V.的市值假设为14.79美元[71] 用户数据 - 全球抑郁症患者约为3亿，约33%的患者对一线治疗无反应[83] - 美国焦虑障碍患者约为4000万，现有治疗方法起效缓慢（4-12周）或有副作用[83] - 全球与精神分裂症相关的认知障碍患者约为1800万，目前没有药物治疗获批[83] - 美国物质使用障碍患者约为2000万，约75%的患者在治疗一年内复发[83] - 美国焦虑症患者约有700万人[108] - 每年约有170万人在美国遭受创伤性脑损伤（TBI）[113] 未来展望 - 预计到2030年，全球心理健康障碍的经济成本将显著增加[12] - 预计到2025年，抗抑郁药物市场机会超过80亿美元[90] - 预计到2026年，精神药物市场规模将达到74亿美元[117] 新产品和新技术研发 - 公司目前有11个药物开发项目和6项支持技术，专注于差异化和潜在的疾病修饰性心理健康治疗[6] - COMP360的Phase 2b试验中显示出快速且持久的抑郁症状减轻，参与者为233名耐药性抑郁症患者[27] - PCN-101的Phase 1试验显示在150mg剂量下的安全性和耐受性，Phase 2试验于2021年第三季度启动[28] - VLS-01的预临床阶段正在进行配方工作和安全性测试，预计在2022年中期启动Phase 1临床试验[35] - R-ketamine在治疗耐药性抑郁症中显示出快速作用，且在有效剂量下几乎没有精神病性副作用[28] - DMT的buccal制剂VLS-01预计将提高患者的可及性，减少患者和诊所的时间承诺[36] - RL-007在超过500名研究对象的暴露中未出现药物相关的严重不良事件，且在两项I期和一项II期试验中显示出认知促进效果[50] - GRX-917的设计旨在具有与苯二氮卓类药物相似的快速起效，但无镇静、成瘾或认知损害的特性[57] - EMP-01是一种MDMA衍生物的口服制剂，旨在改善心血管特征以治疗创伤后应激障碍（PTSD）[65] 市场扩张和并购 - 公司通过收购和孵化计划，计划继续扩大其平台[6] - 公司与Otsuka达成战略合作，推动精神药物的开发[8] - 2021年，ATAI Life Sciences N.V.与Cyclica的合资企业中，ATAI目前拥有80%的股份[81] 负面信息 - 自2015年以来，仅有7种新精神科药物获得FDA批准，相较于肿瘤学的83种新药物，创新显著不足[13] - COVID-19疫情导致美国成年人中抑郁和焦虑症状的比例从2019年的11%上升至2020年底的42%[12] - 美国因物质使用障碍造成的社会成本约为7870亿美元[102] - 目前尚无药物治疗获得批准用于创伤性脑损伤[114] - 70-90%的TBI患者持续表现出长期神经认知功能障碍[114]