业绩总结 - 公司截至2020年12月31日的现金储备为1.095亿美元[9] - Plinabulin的中国NDA于2021年3月提交，美国NDA已被接受并获得优先审查[14] - Plinabulin的临床试验已在559名患者中完全入组，预计将在2021年中期公布生存数据[16] 用户数据 - Plinabulin在CIN预防方面获得突破性疗法认证，显示出优于标准治疗的潜力[33] - Plinabulin与G-CSF的组合在第一周期中，4级中性粒细胞减少症的发生率为31.5%，而单独使用G-CSF为13.6%（p=0.0015）[36] - Plinabulin在PROTECTIVE-1研究中，4级CIN的发生率从33.8%降至<5%（p<0.0003）[23] 新产品和新技术研发 - Plinabulin在NSCLC患者中，较多西药（docetaxel）延长了4.6个月的中位生存期[23] - Plinabulin与G-CSF联合使用的方案在主要和关键次要终点上显示出优越的CIN预防效果[44] - Plinabulin的临床数据表明其在NSCLC患者中具有生存期的潜在改善[80] 市场扩张和并购 - 公司与Eli Lilly的合作伙伴关系价值为8亿美元，专注于靶向蛋白降解平台[9] - Plinabulin的市场推广计划将重点放在快速采用的医疗机构，目标是覆盖80%以上的市场[62] - Plinabulin的全球市场潜力为70亿美元，预计将提升标准治疗[113] 未来展望 - 预计DUBLIN-3研究的最终分析将在2021年中期进行，需至少439名患者死亡事件以证明研究成功[80] - Plinabulin与Nivolumab和Ipilimumab的三重组合在小细胞肺癌（SCLC）患者中的总体反应率（ORR）为46%[102] - Plinabulin与Docetaxel的组合在非小细胞肺癌（NSCLC）中有潜在的300亿美元以上的全球市场[113] 负面信息 - Plinabulin的联合治疗在16名患者中未出现4级不良事件，只有12.5%经历了3/4级免疫相关不良事件，显著低于Nivolumab与Ipilimumab组合的37%[103]