业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为8.397亿美元[8] 用户数据 - 2020年全球HCV市场规模为41亿美元，美国约占全球DAA销售的50%[40] - 在美国，约70%的长期静脉药物使用者感染HCV[41] 新产品和新技术研发 - Bemnifosbuvir（AT-527）在高风险患者中显示出快速和持续的抗病毒活性，Phase 2研究中达到的病毒载量减少为0.7 log10[33] - Phase 1研究中，超过75%的患者在给药后达到EC90的药物浓度[24] - Bemnifosbuvir的口服给药方式与其他药物相比，具有较高的抗药性屏障[22] - Bemnifosbuvir在高风险住院患者中显示出快速和持续的病毒载量下降[33] - Bemnifosbuvir在高风险患者中显示出与安慰剂相比的显著抗病毒活性[29] - 公司正在进行的Phase 2单药治疗研究中，评估了高风险患者的安全性和耐受性[30] - Bemnifosbuvir在550 mg剂量下，GT3感染患者的病毒载量下降为4.5 log10 ± 0.3 IU/ml[46] - Ruzasvir在HCV感染患者中作为单药治疗时，显示出超过3 log10的病毒载量下降[43] - AT-752在健康志愿者中完成的Phase 1研究显示良好的耐受性，未出现严重不良事件[54] - AT-752在750 mg TID剂量下，迅速达到抑制登革病毒复制所需的血浆水平[55] 未来展望 - 公司计划在2022年继续丰富Phase 2数据集，以支持组合研究[24] - 预计在2022年晚些时候获得组合试验的数据[31] - 公司计划在2022年启动Bemnifosbuvir与蛋白酶抑制剂的组合试验[32] - Bemnifosbuvir与Ruzasvir的组合治疗预计将在2022年下半年启动[47] - 预计2022年下半年将启动AT-752的全球概念验证治疗研究[58] - 公司计划在2022年晚些时候发布COVID-19的Phase 2数据[63] 其他新策略和有价值的信息 - Bemnifosbuvir在体外对HCV的活性是Sofosbuvir的约10倍，并对Sofosbuvir耐药相关菌株(S282T)保持完全活性[44]