业绩总结 - ORLADEYO的收入超过250百万美元[44] - 运营费用预计在440百万至480百万美元之间[44] - Athyrium Capital Management提供的定期贷款为125百万美元，利息仅支付5年，已增加21.4百万美元的利息支付到本金中[44] 用户数据 - ORLADEYO治疗的患者在96周内的平均攻击率从基线到96周减少了86%[13] - 在接受ORLADEYO治疗的患者中，96周内的中位攻击率为每月0次攻击[14] - 在接受ORLADEYO治疗的患者中，86%的患者在治疗超过6个月后仍在继续使用[7] - 预计未来12个月内，过敏科医生对ORLADEYO的处方使用量将翻倍[10] 新产品和新技术研发 - BioCryst正在进行BCX9250的健康受试者试验，以评估其安全性和耐受性[31] - 在BCX9250的临床试验中，至少有一个治疗相关不良事件（TEAE）的发生率为50%（安慰剂组）[40] - 在BCX9250的临床试验中，药物相关TEAE的发生率为37.5%（安慰剂组）[40] - 在BCX9250的临床试验中，60%的受试者在多次递增剂量（MAD）组中报告了TEAE[40] - 在BCX9250的临床试验中，未报告3级或4级TEAE[40] 负面信息 - 在APeX-2研究中，ORLADEYO 150 mg组的患者中，23%的患者出现腹痛[20] - 在BCX9930的REDEEM试验中，约33%的患者在接受500 mg双日剂量后出现早期血清肌酐升高[26] - 在BCX9930的REDEEM试验中，约40%的患者在切换到500 mg剂量后出现轻度至中度的血清肌酐升高[26] - ORLADEYO的最常见不良反应包括腹痛、呕吐、腹泻、背痛和胃食管反流病[15] 未来展望 - 如果BCX9930项目恢复入组，运营费用可能在之前提供的范围的低端[44] - 如果BCX9930项目被终止，年度运营费用将低于之前的范围[44]