临床试验与药物研发 - BT1718在进行的I/IIa期临床试验中，选择了每周20mg/m²的剂量，符合预期的有效剂量范围[23] - BT1718在8周内的评估患者中，54%的患者显示出稳定疾病[26] - BT5528在I/II期研究中，已对多名患者进行了安全性和耐受性评估，未出现出血事件[37] - BT8009的IND启用研究正在进行中，预计在2020年启动I/II期临床试验[46] - BT5528的推荐II期剂量（RP2D）正在确定中，主要目标是评估其在特定肿瘤指示中的临床活性[45] - BT1718在肿瘤活检中显示出有效的药物选择性递送和保留[25] - BT5528在多种难治性肿瘤中表现出优于比较抗体药物偶联物的安全性和疗效[37] - THR-149在12名因中心性糖尿病黄斑水肿（DME）导致视力受损的患者中进行的I期试验显示，单次注射后第14天平均视力改善达7.5个字母[74] - THR-149在注射后第90天仍保持平均视力改善6.5个字母，且未报告剂量限制性毒性或药物相关的严重不良事件[74] - THR-149的快速起效在第1天就开始显现[74] - EphA2/CD137 TICA™在小鼠肿瘤模型中诱导显著的免疫反应，CD8+细胞数量显著增加[63][66] - BT7480在同种异体模型中显示出强大的抗肿瘤活性和免疫记忆[54] - Nectin-4/CD137 TICATM在与HT1376细胞共培养的实验中，合成了超过60种TICA[58] 财务状况与市场前景 - 公司现金余额为1.096亿美元，支持多个临床里程碑的推进[81] - 公司在肿瘤免疫（IO）领域的临床数据预计将在2020年进行发布[81] - 公司在关键治疗领域建立了合作关系，进行临床前和临床验证[78] 技术与合作 - Bicycle平台的专利保护超过90个专利家族，专利有效期延续至2030年代[11] - Bicycle的药物设计具有灵活性，能够快速适应不同的治疗需求[50] - 公司与Genentech的合作基于Bicycles的“即插即用”能力，能够快速高效地生成多个临床候选药物[61] - 公司目标是开发世界首个完全合成的免疫肿瘤学平台，推动多个临床资产的进展[5]