业绩总结 - Biohaven的年总成本估计为270亿美元，主要与偏头痛相关[13] - Nurtec ODT的FDA批准为首个快速溶解的CGRP受体拮抗剂[18] - Nurtec ODT的市场覆盖率达到1.2亿人，近期获得多个重要的药品清单合同[75] 用户数据 - 在美国，约有15%的人口受到偏头痛影响，尤其是在25至55岁之间的高峰就业年龄段[11] - 目前，约55%的人对现有治疗方法没有足够的缓解[16] - 40%的患者对当前的偏头痛治疗计划表示满意[15] 新产品和新技术研发 - Nurtec ODT在临床试验中，37%的患者在60分钟内体验到疼痛缓解，而安慰剂组为31%[19] - Nurtec ODT 75 mg在2小时内实现疼痛自由的比例为21%（n=142/669），而安慰剂组为11%（n=74/682），p<0.001[34] - Rimegepant在为期一年的研究中，整体偏头痛残疾（MIDAS）减少约50%[55] - Rimegepant 75 mg每日一次的治疗，导致缺勤时间减少约50%[56] - Zavegepant在2小时内实现疼痛自由的患者比例为54%（20 mg剂量），而安慰剂组为36%[79] 市场扩张和并购 - Biohaven计划向FDA和欧洲药品管理局提交Rimegepant的预防性治疗申请[60] - Rimegepant在偏头痛治疗中的双重疗效，既可用于急性治疗也可用于预防治疗[66] 负面信息 - 约43%的患者在24小时内经历不良事件[16] - Nurtec ODT的使用限制为不适用于偏头痛的预防治疗[47] - REYVOW为调控物质V类，可能导致中枢神经系统抑制和药物过度使用头痛[77] 其他新策略和有价值的信息 - 在1351名患者的研究中，Nurtec ODT在多个疗效指标上显著优于安慰剂[39] - Rimegepant 75 mg在3个月内，患者的每月偏头痛天数平均减少4.3天，相较于安慰剂组的3.5天，具有统计学显著性（p < 0.01）[64] - Verdiperstat在约250名受试者中进行研究，显示出良好的耐受性和安全性[120]