业绩总结 - BioXcel Therapeutics的IGALMI™于2022年4月5日获得FDA批准，用于急性治疗与精神分裂症或双相I或II型障碍相关的激动[17] - BioXcel Therapeutics的现金流预计可持续到2025年[13] - 预计2023年上半年将发布阿尔茨海默病TRANQUILITY II的顶线数据[10] 用户数据 - 预计美国每年有约3900万次与精神分裂症和双相障碍相关的激动事件[13] - 阿尔茨海默病患者的躁动症状每年约有1亿例，潜在市场机会约为150亿美元[36] - 每年在美国填充的抗抑郁药处方超过3亿[53] - 在家用药患者中，躁动症状的发生率为900万例[21] - 自我管理患者中，躁动症状的发生率为1400万例[21] - 机构患者中，躁动症状的发生率为1600万例[21] 新产品和新技术研发 - IGALMI™（Dexmedetomidine）为FDA批准的首个口服溶解薄膜，适用于轻度、中度或重度躁动的成人[22] - BXCL501的IND接受到IGALMI™批准的时间为3.5年[16] - BXCL701在小细胞神经内分泌前列腺癌的临床试验中，已建立800名患者的安全数据库[13] - 预计2022年下半年启动双相障碍或精神分裂症的SERENITY III研究[10] - BXCL701在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的复合反应率为33%[49] - BXCL701与KEYTRUDA®联合使用显示出可控的安全性，主要不良事件为低级别[49] 市场扩张和并购 - IGALMI™在医院的市场接受度强，约70%的销售互动为面对面[25] - 目标医院中约有1700家，覆盖75%的市场量[27] - 潜在市场机会估计为40亿美元，基于3900万例，每例105美元的计算[21] - 预计到2040年，美国65岁及以上的阿尔茨海默病患者将增加一倍[52] 负面信息 - 每名患者因身体约束而产生的直接医疗费用约为1500美元，通常超过报销金额[29]