业绩总结 - 截至2018年6月30日，公司现金约为580万美元[6] - 公司市值约为2700万美元，ADR在纽约证券交易所的交易价格为1.32美元[6] - 公司已获得约1600万美元的区域许可和里程碑付款[13] 临床研究进展 - Piclidenoson（CF101）在类风湿性关节炎的Phase IIb研究中，CR反应率为80%[17] - Piclidenoson的Phase III临床研究正在进行中，计划招募500名患者，主要终点为12周时的低疾病活动评分（DAS）[18] - Piclidenoson在银屑病的Phase II/III研究中，12周时未达到PASI 75的主要终点，但长期使用显示出良好的安全性[20] - Namodenoson（CF102）针对肝癌的Phase II研究结果预计在2019年第一季度公布[11] - 第二阶段研究已完成患者招募，共78名患者参与，主要终点为整体生存率[29] - NASH的二期研究正在进行中，主要终点为血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平的平均百分比变化[37] - CF602在糖尿病大鼠模型中显示出显著的勃起功能恢复，具有剂量依赖性[40] 市场潜力 - Piclidenoson在类风湿性关节炎和银屑病的市场潜力分别为350亿美元和114亿美元[11] - 2019年肝细胞癌药物市场预计将达到14亿美元，Nexavar®在2016年的年销售额为8.34亿欧元[27] - NASH市场预计到2025年将达到350亿至400亿美元[32] 竞争分析 - Piclidenoson与Celgene的Otezla相比，Otezla在2017年的销售额为13亿美元，预计2020年峰值销售额为23.5亿美元[22] - FDA和EMA已授予孤儿药地位，FDA还授予快速通道地位作为二线治疗[30] 其他信息 - 公司在临床试验和监管方面拥有经验丰富的团队，并与多个关键意见领袖（KOL）合作[8] - 美国NAFLD的患病率为17%-33%，NASH在美国人口中占2%-5%[32] - Namodenoson在NASH实验模型中显著改善肝功能和病理[34] - Namodenoson在肝癌的二期数据预计在2019年第一季度发布[41]