业绩总结 - Rezafungin在治疗侵袭性念珠菌感染的Phase 3试验中，30天全因死亡率为15.2%[18] - STRIVE B试验中，Rezafungin 400/200mg组的临床治愈率为69.7%，Caspofungin组为62.8%[29] - STRIVE B试验中，Rezafungin 400/400mg组的临床治愈率为86.7%[29] - STRIVE A + B研究中，Rezafungin的临床治愈率为80.4%，Caspofungin为70.5%[35] - STRIVE A + B研究中的30天全因死亡率为4.4%，而Caspofungin为13.1%[34] - STRIVE B研究中，400/400 mg剂量组相关不良事件发生率为6.5%，而70/50 mg剂量组为14.7%[31] - STRIVE A + B研究中，所有相关不良事件的发生率为9.7%[32] - STRIVE A + B研究中，导致研究中断的相关不良事件在Rezafungin组为3.7%[32] - STRIVE B研究中，严重不良事件发生率为2.9%[31] 用户数据 - 90天的预防试验中，约450名患者接受Rezafungin，主要评估日90无真菌生存率[19] - 90天内，骨髓移植患者的90天死亡率为63%[9] 市场机会 - Cidara的Rezafungin在市场上有潜在的700亿美元机会，主要针对感染性疾病和血液学领域[16] - 由于对抗真菌药物的需求增加，Rezafungin有望填补市场空白，尤其是在高风险患者中[8] - Cidara的Rezafungin在抗真菌药物市场中具有扩展到院外市场的机会[36] - Cresemba（isavuconazole）在美国的销售表现超过了最近的抗生素[37] 新产品和技术研发 - Cidara的Cloudbreak平台有潜力识别具有内在抗微生物活性的产品候选者，可能提高疗效[4] - Cidara的Cloudbreak平台有潜力提供单剂量的普遍保护和治疗[41] - CB-012在小鼠肺部的病毒清除呈剂量依赖性，使用0.1 mg/kg、0.3 mg/kg、1.0 mg/kg和3.0 mg/kg的剂量[58] - CB-012在小鼠肺部的IL-6浓度显示出剂量依赖性，使用0.1 mg/kg、1.0 mg/kg和3.0 mg/kg的剂量[61] - CB-012在小鼠肺部的病毒负担在感染后第4天进行评估，显示出不同剂量的效果[59] - 公司正在扩展平台，超越流感领域，涉及HIV、RSV、登革热和寨卡病毒[63][64] 财务状况 - 公司现金余额为4460万美元[67] - 公司已发行普通股2680万股，普通股等价物发行3240万股[67] - 公司计划通过股权和债务融资、合作、战略联盟及许可安排来满足现金需求[66] 未来展望 - 公司预计在2019年下半年进行投资者日活动[65] - 公司团队经验丰富，致力于创造股东价值[68]