财务状况 - 截至2022年9月30日，Compugen的现金余额约为8800万美元，预计到年底将降至7200万至7400万美元[4] - Compugen预计将通过至少2024年底的资金支持其运营[4] - Compugen的首个产品的里程碑付款可达2亿美元，未来产品的付款和销售的分级特许权使用费也将产生收入[10] - Compugen的合作伙伴关系预计将带来超过2.5亿美元的未来里程碑付款和中高个位数的特许权使用费[10] 临床开发 - Compugen在临床开发中有4个候选药物，其中包括处于1期的COM701（抗PVRIG）和COM902（抗TIGIT）[3] - COM701与nivolumab联合治疗的研究中，针对转移性结直肠癌（MSS）进行的剂量扩展队列包含22名患者[8] - COM701与nivolumab联合治疗的铂耐药卵巢癌的剂量扩展研究中，参与者为20名患者[8] - COM701的临床试验标识符为NCT03667716，NCT04570839和NCT04354246[21] 临床结果 - COM701与nivolumab联合治疗的MSS-CRC患者中，整体反应率为9%（2例完全反应，6例部分反应）[30] - 在COM701与nivolumab的联合治疗中，疾病控制率（完全反应+部分反应+稳定病）为27%[30] - COM701的剂量扩展研究中，22名患者中有2名患者（9%）在治疗后6个月内维持部分反应[30] - MSS-CRC患者中，COM701与nivolumab联合治疗的客观缓解率（ORR）为9%（2/22）[31] - 在肝转移患者中，ORR为12%（2/17）[31] - COM701的最佳反应为稳定病（SD），在9名患者中占50%[35] - 在所有MSS CRC患者中，mPFS（中位无进展生存期）约为2个月，mOS（中位总生存期）约为6-7个月[31] 安全性与耐受性 - COM701的剂量为20 mg/kg IV，每4周一次，显示出良好的安全性和耐受性[21] - COM701的最大耐受剂量未达到，且在不同癌症类型中显示出良好的耐受性[33] - 研究显示，COM701、nivolumab和BMS-986207的联合治疗在剂量递增研究中耐受性良好[33] 免疫反应 - 在COM701与nivolumab的联合治疗中，IFNγ水平显示出剂量依赖性增加，P=0.0496[29] - COM701与nivolumab联合治疗后，IFNγ的平均变化倍数为2.7，P值<0.0001[34] - CD8/CD4比率在治疗后平均变化为23%[34] - CD8+ T细胞的Ki67阳性率在治疗后平均变化为203%[34] 研发与合作 - Compugen与AstraZeneca的AZD2936（PD-1/TIGIT双特异性抗体）处于1期/2期开发阶段[10] - Compugen与Bayer的bapotulimab（抗ILDR2）处于1期开发阶段[10] - Compugen的目标发现平台已发现TIGIT、PVRIG和ILDR2等新药靶点[3]