业绩总结 - COM701（PVRIG阻断抗体）在治疗中显示出+340%的FNy（pg/mL）增加[5] - COM701单药治疗在PD-L1阴性癌症患者中显示出部分缓解[16] - 初步信号显示COM701在PVRL2+PD-L1低肿瘤患者中具有抗肿瘤活性[17] 用户数据 - PVRIG与TIGIT/CD96共同作用于DNAM-1轴，提供直接的抑制信号给T细胞和NK细胞[1] - PVRL2在肿瘤细胞和内皮细胞中表达，且在PD-L1阴性肿瘤中常见[11] - PVRL2在树突状细胞类型和肿瘤浸润淋巴组织中表现出丰富的表达[17] 新产品和新技术研发 - COM701是首个被测试的PVRIG阻断剂，显示出初步的抗肿瘤活性[14] - 三重组合治疗（COM701与Opdivo®和BMS-986207）正在进行剂量递增试验[14] - PVRIG的阻断可能增强T细胞的激活和扩展，特别是在PD-L1低表达的非炎症指征中[12] 市场扩张和并购 - PVRIG、TIGIT和PD-1的组合可能扩展CPI治疗至对当前批准的CPI不响应的患者群体[17] - 不同肿瘤类型可能对不同的组合治疗反应不同，取决于通路的主导性[4] 负面信息 - 在抗PD-1治疗中，DNAM-1的抑制会导致其去磷酸化和失活[2] - PVRIG是DNAM-1轴中的新型检查点，与PD-1和TIGIT共同表达于Tscm和耗竭T细胞中，但独特地与早期记忆分化/干细胞样基因聚类[17] 其他新策略和有价值的信息 - PVRIG阻断在临床前研究中显示出与TIGIT和PD-1阻断的协同活性[17] - COM701阻断可能介导肿瘤床（TLS）和淋巴器官中树突状细胞与Tscm之间的相互作用，可能导致T细胞扩展和向低“炎症”肿瘤的浸润增加[17]