临床开发与研究进展 - COM701和COM902的单药和联合用药在AACR会议上展示了令人鼓舞的数据，单药剂量递增研究的高疾病控制率为69%[5] - 在COM701的单药扩展队列中，21%的患者（6/28）显示出超过六个月的持久反应[5] - 公司在临床开发中有三个项目，分别处于不同的阶段，包括COM701和COM902的1期研究[20] - PVRIG抑制剂的临床开发正在进行中，针对晚期恶性肿瘤的1期研究已启动[23] - COM701的临床试验正在进行中，涉及多种肿瘤类型，包括卵巢癌、子宫内膜癌和结直肠癌[48] - COM701的组合治疗显示出与Opdivo®的协同作用，正在进行剂量递增研究[49] - COM701的初步临床数据表明在高度耐药患者中有鼓舞人心的抗肿瘤活性[62] - COM902是一种高亲和力的抗TIGIT单克隆抗体，结合力为650 fM，优于临床TIGIT基准[69] 用户数据与市场需求 - 70-80%的癌症患者对已批准的免疫疗法无反应，显示出显著的未满足需求[16] - PVRL2在许多实体肿瘤中高度表达，可能成为PD-L1阴性肿瘤的主要抑制性检查点[32] - PVRL2在某些肿瘤类型（如乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌）中的表达显著高于PVR[45] 财务状况与合作 - 截至2020年9月30日，公司的现金余额约为1.33亿美元[77] - 2020年预计总现金支出约为2700万美元[77] - 公司的市值约为12亿美元（截至2020年10月）[77] - 与Bristol Myers Squibb的合作中，战略股权投资为1200万美元[74] - 未来可能获得超过2.5亿美元的里程碑付款和中高个位数的特许权使用费[74] - 与AstraZeneca的许可协议中，前期付款为1000万美元，未来可能获得高达2亿美元的里程碑付款[75] 新技术与策略 - 公司在其计算平台上发现的新靶点，旨在解决免疫耐受机制[19] - 公司在免疫肿瘤学领域的创新药物组合策略，旨在克服对现有免疫疗法的耐药性[24] - 2020年9月启动了与Opdivo®和BMS的TIGIT抑制剂的三重联合研究[79] - 公司在免疫抵抗机制方面发现了新的靶点和通路[79] 安全性与耐受性 - COM701在单药治疗和组合治疗中均未报告剂量限制性毒性，显示出良好的耐受性[52] - 在COM701的Arm B中，50%的患者仍在治疗中，且部分患者的反应持续超过200天[51] - COM701的单药治疗的疾病控制率为69%（11/16），组合治疗的疾病控制率为75%（9/12）[51] - 在COM701的单药治疗中，确认的部分反应为2例，且有21%的患者在各治疗组中持续反应超过6个月[51]