业绩总结 - 截至2021年9月30日，Cullinan Oncology拥有现金和投资总额为4.45亿美元[4] - 截至2021年9月30日，运营使用现金为2830万美元[58] - 公司基本流通股数为4370万股[58] - 公司截至2021年12月31日的员工总数为33人[58] - 公司于2021年1月7日上市[58] 用户数据 - CLN-081在非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR外显子20突变患者中的客观缓解率（ORR）为39%[14] - CLN-081的中位无进展生存期（PFS）估计为12个月[19] - 在100 mg BID剂量下，稳定疾病或部分缓解（PR）在36名患者中观察到35例（97%）[26] - 100 mg BID剂量下，最佳确认部分缓解（PR）为14例（39%），而150 mg BID剂量下为3例（27%）[26] - 100 mg BID剂量下，疾病控制率为92%[28] - CLN-081在100 mg BID剂量下的中位反应持续时间超过15个月[28] 新产品和新技术研发 - CLN-049针对复发/难治性急性髓系白血病（r/r AML），预计可扩展约80%的患者群体[19] - CLN-619为首个临床阶段的MICA/B抗体，具有广泛的癌症潜力[19] - CLN-081的临床试验正在进行中，约有70名患者在5个剂量组中进行评估[16] - 预计在未来12-18个月内将发布CLN-049和CLN-619的临床数据[21] - CLN-617在预临床试验中显示出优越的安全性和疗效，采用肿瘤内给药方式[47] - CLN-978在临床前阶段表现出对低表达CD19细胞的活性[50] - CLN-617的IND提交预计在未来12-18个月内完成[48] 市场扩张和并购 - 公司在HPK1蛋白降解剂的开发中与Mt. Sinai合作[54] - 公司在全球范围内拥有CLN-081、CLN-049和CLN-619的权利[55] 负面信息 - 100 mg BID剂量下，皮肤皮疹发生率为54%（21例），而150 mg BID剂量下为36%（4例）[27] - 100 mg BID剂量下，治疗相关的剂量减少发生率为13%（5例），而150 mg BID剂量下为27%（3例）[27]