业绩总结 - CLN-081在临床试验中，76%的患者在首次基线扫描后显示肿瘤回归[10] - 在所有剂量中，21名患者中有50%（n=21）达成客观反应，包括31%（n=13）为确认反应[13] - 在100 mg剂量组中，疾病控制率为69%（n=9），其中6名患者的反应为确认[13] - 98%的患者在基线后显示部分反应或稳定疾病[11] 用户数据 - 参与者的中位年龄为64岁，范围为44至82岁[6] - 40%的患者（n=18）有过EGFR TKI治疗史，56%的患者（n=25）接受过检查点抑制剂治疗[6] 新产品和新技术研发 - CLN-081在不同EGFR突变中的选择性指数高于其他药物，如osimertinib[14] - 公司当前重点关注Exon 20的2L治疗策略，计划启动关键研究以提高反应率和延长耐药性[16] - 公司正在等待RP2D确认及FDA指导和互动的结果，以推进Exon 20的研究[16] 市场扩张和并购 - 公司探索针对NSCLC的组合策略，特别是针对met扩增、C797及Tagrisso失败后的机会[16]