业绩总结 - Cellectis在2020年有6个临床试验正在进行，其中3个由Cellectis赞助，3个为合作试验[2] - Cellectis的现金及现金等价物截至2019年12月31日为3.04亿美元，预计可支持运营至2022年[30] 用户数据 - Cellectis的UCART产品线针对多种癌症，预计在2020年新病例数量为48,300例（急性淋巴细胞白血病）、19,940例（急性髓性白血病）和30,000例（多发性骨髓瘤）[10] - UCART19的临床试验显示，最佳淋巴耗竭下的完全缓解/完全缓解不完全率为82%[14] 新产品和新技术研发 - Cellectis的TALEN®基因编辑技术在基因敲除效率上达到96.8%[18] - UCARTCS1、UCART22和UCART123的临床试验均在进行中，UCART123于2019年第三季度获得FDA的新IND[32] - UCART19（ALLO-501）和UCARTBCMA（ALLO-715）正在进行的临床试验，UCART19的首位患者于2019年上半年给药[32] 市场扩张和并购 - Cellectis与行业领导者的合作潜在里程碑支付高达32亿美元，外加销售的高单数字版税[5] - 巴黎和北卡罗来纳州的GMP商业规模UCART制造设施正在建设中，预计2020年完成[32] - Cellectis的生产设施预计在2021年投入运营，面积为82,000平方英尺，专注于临床和商业UCART产品候选者的生产[29] 未来展望 - 预计在2020年提供已完成剂量队列的临床数据，并在相关科学会议上发布[32] - Cellectis的所有产品候选者均已通过美国FDA的3个临床试验的清关[26] 负面信息 - 截至2019年12月31日，Cellectis拥有6.57%的股份[6] - Cellectis的使命是开发异体CAR T细胞，自2012年开始致力于此项工作[2]