业绩总结 - CB-010在ANTLER试验中实现了100%的完全缓解率（CR），在6名复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中均达到完全缓解[13] - CB-010的客观缓解率(ORR)为73%，与现有的自体CAR-T疗法相比具有竞争力[45] - 截至2022年3月31日，公司拥有3.91亿美元的现金、现金等价物和可交易证券[38] 用户数据 - 参与ANTLER试验的患者中，所有患者均为CD19阳性，且中位年龄为65岁，男性占83%[22] - 参与者在首次诊断后的中位时间为6年，接受的系统治疗中位数为3次，范围为2至8次[22] 新产品和新技术研发 - CB-010是首个在临床中应用PD-1基因敲除策略的同种异体CAR-T细胞疗法，旨在提高抗肿瘤活性的持久性[12] - CB-010的临床试验设计包括3+3剂量递增方案，目标是评估安全性并确定最大耐受剂量（MTD）和推荐的二期剂量（RP2D）[20] - CB-010的初步数据是验证Caribou的chRDNA基因编辑平台的重要一步[38] 市场扩张和并购 - 公司专注于针对实体肿瘤和液体肿瘤的异基因细胞治疗项目[39] - 预计2022年下半年提交BCMA CAR-T的IND申请[39] - 预计2023年提交CD3712的IND申请[39] 负面信息 - 在Cohort 1中，100%的患者出现了任何级别的治疗相关不良事件（TEAE），83%的患者出现了3级及以上的TEAE[23] - CB-010的≥3级细胞因子释放综合症(CRS)发生率为23%[46] - CB-010的≥3级感染发生率为40%[46] 未来展望 - 预计到2022年底将公布更多ANTLER试验的数据[13] - 预计2022年底将发布CD19 CAR-T平台的额外数据[39]