业绩总结 - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总额为3.91亿美元，其中包括3.21亿美元的首次公开募股净收益[8] - 公司在2021年完成了IPO，净收益为3.21亿美元[75] 用户数据 - ANTLER临床试验正在持续招募患者，计划招募最多50名接受过两次化疗的患者[39][76] 新产品和新技术研发 - CB-010在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）中的1期ANTLER研究正在进行，初步数据预计将在2022年6月的EHA会议上分享[7] - CB-011针对复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的IND提交预计在2022年下半年进行[13] - 公司采用的chRDNA平台在基因编辑特异性方面显著优于第一代CRISPR-Cas9，具有更少的脱靶事件[15] - Cas12a chRDNA编辑技术在初级T细胞中实现了高达86%的基因插入效率[24] - 公司在TRAC编辑中实现了90%的编辑效率，且转位发生率仅为0.1%[25] - CB-010设计为减少CAR-T细胞的早期耗竭，具有PD-1敲除特性，旨在提高抗肿瘤活性[42] - CB-012是一种针对复发/难治性急性髓性白血病（AML）的全基因组抗CD371 CAR-T细胞疗法，计划在2023年提交IND申请[62] - CB-020是基于诱导多能干细胞（iPSC）的CAR-NK细胞疗法，旨在针对实体肿瘤[65] - 公司开发的iNK细胞平台有潜力用于未来针对实体肿瘤的细胞疗法[72] 市场扩张和并购 - 公司与AbbVie的战略合作下有两个CAR-T细胞疗法项目正在进行中[7] - 公司与AbbVie签署了合作协议，进一步加强了其研发能力[75] 未来展望 - CB-010的初步临床数据计划于2022年6月的EHA会议上发布[42] - CB-011的IND申请计划在2022年下半年提交[76] - CB-020的目标选择预计在2022年第四季度进行[76] 负面信息 - CB-011在预临床研究中显示出相较于替代抗-BCMA CAR-T细胞治疗的统计学显著生存优势，P值为0.0006[50]