现金状况 - Caribou Biosciences拥有435百万美元的现金，包括321百万美元的首次公开募股净收益[9] 产品研发与临床试验 - CB-010在r/r B-NHL的第一阶段ANTLER研究中，预计在2022年发布初步数据[8] - CB-011针对r/r多发性骨髓瘤的IND申请预计在2022年提交[15] - CB-012针对r/r急性髓性白血病的IND申请预计在2023年提交[15] - CB-020是针对实体肿瘤的iPSC衍生CAR-NK细胞疗法，旨在克服CAR-T细胞在实体肿瘤中的局限性[63] - 2021年及至今，Caribou在ANTLER一期临床试验中持续招募患者[70] 技术优势 - Caribou的chRDNA平台在基因编辑特异性方面显著优于第一代CRISPR-Cas9，减少了离靶事件[18] - 通过Caribou的专有技术，TRAC编辑的转移率为90%，而标准CRISPR技术的转移率为3.5%[28] - Caribou的iNK细胞平台能够针对实体肿瘤进行细胞治疗，显示出强大的抗肿瘤活性[68] - Caribou的iPSC转化为iNK细胞的平台能够生成100%经过多重基因组编辑的iNK细胞群体[68] 临床数据与效果 - CB-010在预临床研究中显示出显著的肿瘤回归，单剂量治疗后相较于传统CD19特异性CAR-T细胞（表达PD-1）具有更持久的抗肿瘤反应[36] - 在160天的整体生存分析中，CB-010的生存率显著高于传统CAR-T细胞，P值小于0.0001[36] - CB-010在DLBCL、MCL和PDX模型中显示出统计学显著的生存益处，P值均小于0.0001[40] - CB-011在预临床研究中显示出相较于替代BCMA CAR-T细胞治疗的显著生存优势，P值为0.0006[53] - CB-010在治疗后显示出持续的抗肿瘤活性，设计用于维持更长时间的肿瘤消除[44] 合作与管理 - Caribou已与AbbVie签署合作协议[70] - 公司新增了首席财务官、首席商业官和首席医学官等高管[70] 未来展望 - 预计在2022年披露CB-010的初步一期数据[71] - 计划在2022年提交CB-011的IND申请[71] - 计划在2023年提交CB-012的IND申请[71] - 2022年将进行CB-020的目标选择[71]