财务数据和关键指标变化 - 2022年第三季度净亏损为1330万美元，每股亏损014美元，相比2021年同期的1110万美元净亏损和每股012美元亏损有所增加 [18] - 2022年前九个月净亏损为4530万美元，每股亏损049美元，相比2021年同期的3180万美元净亏损和每股035美元亏损有所增加 [18] - 2022年第三季度收入为280万美元，相比2021年同期的300万美元略有下降 [19] - 2022年前九个月收入为730万美元，相比2021年同期的750万美元略有下降 [19] - 2022年第三季度运营费用为1540万美元，相比2021年同期的1310万美元有所增加 [19] - 2022年前九个月运营费用为5010万美元，相比2021年同期的3700万美元有所增加 [19] - 2022年第三季度研发费用为1080万美元，相比2021年同期的860万美元有所增加 [20] - 2022年前九个月研发费用为3460万美元，相比2021年同期的2410万美元有所增加 [20] - 2022年第三季度一般及行政费用为460万美元，相比2021年同期的430万美元有所增加 [21] - 2022年前九个月一般及行政费用为1530万美元，相比2021年同期的1250万美元有所增加 [21] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物及投资总额为9870万美元 [23] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司决定将资源集中在emavusertib的开发上，并暂停其他项目，预计将减少约30%的员工 [7] - emavusertib目前在三项临床研究中进行评估，包括TakeAim Leukemia研究、TakeAim Lymphoma研究和LUCAS研究 [12] - TakeAim Leukemia研究已重新开放招募，计划在200毫克剂量水平上招募至少9名患者 [13] - LUCAS研究预计在2023年上半年有数据读出 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司决定将资源集中在emavusertib的开发上，并暂停其他项目，预计将减少约30%的员工 [7] - 公司计划在2025年之前保持现有的现金、现金等价物和投资，以支持其运营 [23] - 公司将在2022年11月的美国血液学会年会上发布emavusertib的新数据 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对emavusertib的开发充满信心，认为其可能成为改变游戏规则的治疗方法 [11] - 公司预计在2025年之前保持现有的现金、现金等价物和投资，以支持其运营 [23] 其他重要信息 - 公司将在2022年11月的美国血液学会年会上发布emavusertib的新数据 [10] - 公司将在2022年11月的SITC会议上展示emavusertib在骨髓瘤脑转移中的免疫调节研究 [15] 问答环节所有提问和回答 问题: 裁员的影响将在哪个季度体现 - 裁员的影响将在第四季度开始体现，但主要影响将在未来两年内逐步显现 [24][25] 问题: VISTA项目的未来计划 - VISTA项目目前处于暂停状态，公司不打算招募新患者，未来可能会考虑合作伙伴或授权 [26] 问题: ASH数据的预期 - 公司将在ASH会议上发布11名新患者的疗效数据，总患者数将达到24名 [28][35] 问题: 与FDA的下一步讨论 - 公司计划在2023年中期与FDA讨论emavusertib的剂量问题，预计将在那时确定推荐的第二阶段剂量 [46]