临床试验与产品开发 - CPI-006的Phase 3临床试验将在2021年启动，目标是评估其在COVID-19患者中的疗效[22] - 在CPI-006的Phase 1临床试验中，共有28名患者参与，所有患者在治疗后没有进展到机械通气[21] - CPI-006的Phase 1试验中，患者的中位出院时间为3天，79%的患者在第7天出院[21] - CPI-006的剂量为1 mg/kg的单次静脉注射与标准护理结合使用，计划在约1000名轻度至中度症状的住院COVID-19患者中进行随机对照试验[22] - CPI-006在治疗COVID-19患者时，能够增强抗SARS-CoV-2抗体的产生，改善临床结果[12] - CPI-006的临床试验显示，治疗后84天内抗体反应持续高水平[16] - CPI-006治疗后，患者对N501Y变异株的中和能力比野生型病毒提高了4.5倍和1.7倍[20] - CPI-818在外周T细胞淋巴瘤的客观反应率为28%（N=7），完全缓解持续超过14个月[30] - CPI-818的临床试验设计包括四个剂量组，剂量扩展阶段正在进行中[29] - Ciforadenant在晚期难治性肾细胞癌中显示出抗肿瘤活性，计划与pembrolizumab和TKI联合使用[32][33] - CPI-006可能加速病毒清除并降低传播风险[27] - Ciforadenant的前线治疗计划将采用三联疗法，针对肾细胞癌的机制失败进行干预[33] 投资与市场扩张 - Angel Pharmaceuticals在中国的投资者为公司带来了4150万美元的资金，后续估值为1.07亿美元，预计在12个月内启动临床研究[7] - Corvus制药在中国执行的CPI-818全球二期研究，可能针对显著的PTCL人群[35] 未来展望 - 2021年关键里程碑包括CPI-006的中期分析和顶线数据发布[36] - CPI-006针对COVID-19的全球三期研究预计在2020年第四季度获得近期期数据[35] - 公司在COVID-19治疗领域的产品开发面临着全球病例增长和疫苗接种的挑战[23] 其他信息 - CPI-818的主要终点为安全性和耐受性，次要终点包括药代动力学/药效学、标志物和疗效[29]